Trasplante Hepatico Infantil

Por la difusión sobre la DONACION

2012-01-27T16:49:00.000-08:00

Revista Women Health Dicembre

Se Instalarán Mesas de Donación en las Elecciones

2011-10-14T17:25:00.000-07:00

El Ministerio de Salud del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires informa que en las próximas elecciones del 23 de octubre el Instituto de Trasplante, dependiente del Ministerio de Salud, instalará mesas informativas y de donación voluntaria de órganos y tejidos para trasplante en 45 escuelas porteñas y universidades.

En cada escuela y universidad autorizada por la Justicia Electoral, las mesas, que funcionarán de 9 a 16 horas, serán atendidas por personal previamente capacitado para tal fin, y estarán destinadas a asesorar a todas las personas que concurran a votar. El pasado 10 de julio, en las elecciones a Jefe de Gobierno de la Ciudad, más de 500 porteños eligieron ser donantes en las mesas que se dispusieron con ese objetivo.

Para manifestar la voluntad de ser donante es condición necesaria tener 18 años y ser legalmente capaz. El trámite es sencillo y siempre revocable.

Las escuelas y universidades donde estarán ubicadas las mesas son:

- Esc. Comercial Nº 4, B. Fernández Moreno (Bolívar 1235, San Telmo)

- Universidad Católica Argentina (A.M. de Justo 1400, Dique 2, Pto. Madero)

- Col. Nacional Nº 2, D. F. Sarmiento (Libertad 1257, Retiro)

- Esc. Nº 7, Pte. Roca (Libertad 581, San Nicolás)

- Esc. Nº 5, Agustín Álvarez (Humberto Primo 1573, Constitución)

- Col. Nac. Buenos Aires (Bolívar 263/Moreno 590, Montserrat)

- UBA Facultad de Derecho y Cs. Sociales (Figueroa Alcorta 2263, Recoleta)

- Esc. Nº 1 Juan José Castelli (Ayacucho 1680/ Vte. López 1940, Recoleta)

- UBA Facultad de Cs. Económicas (Córdoba 2150, Balvanera)

- Esc. Normal Sup. Nº 9 Domingo Faustino Sarmiento (Callao 450, San Cristóbal)

- Inst. Félix Fernando Bernasconi (Cátulo Castillo 2750) Pque Patricios

- ENET Nº 7, Dolores Lavalle de Lavalle (Zabaleta 204, Barracas)

- Esc. Nº 31, Maestro Quinquela (Pedro de Mendoza 1777, La Boca)

- Inst. Nueva Pompeya (Fournier 3157, Nueva Pompeya)

- UTN (Medrano 95, Almagro)

- Esc. Nº 3 Primera Junta (Rivadavia 4817, Caballito)

- Inst. Monseñor Dillon (Seguí 863/ Viedma 900, Caballito)

- Esc. Nº 1 Chacabuco (Eva Perón 1502, Pque. Chacabuco)

- Inst. Ntra. Sra. De la Misericordia (Camacua 493, Flores)

- Esc. Nº 8, Dr. Luis F. Leloir (Int. Francisco Rabanal 2275, V. Soldati)

- Esc. Nº 8, J. de Marchi (Rucci 3961, V. Riachuelo)

- ENET Nº 13 J. Luis del Pini (Chilavert 5460, V. Lugano)

- ENET Nº 23, Casal Calviño (Lacarra 621, Pque Avellaneda)

- Esc. Nº 7 Aristóbulo del Valle (Carhué 2157, Mataderos)

- Colegio Vélez Sarfield (Reservistas Argentinos 241/249, Liniers)

- Esc. Nacional Dr. Esteban A. Gascón (San Blas 5387, V. Luro)

- ENET Nº 35 Ing. Eduardo Latzina (Av. Lope de Vega 2150, Monte Castro)

- Esc. De Danzas Jorge Donn (A. Magariños Cervantes 5068, Velez Sarfield)

- Esc. Nº 10 Cnel. de Mar. L. Rosales (Mercedes 1405, Floresta)

- Esc. Nº 1 Dr. Dellepiane (Baigorria 3169, V. del Parque)

- Esc. Nº 4, R.R. de los Llanos (Francisco Beiró 4548, V. Devoto)

- Esc. Nº 2 Rca. De Panamá (Av. San Martín 6378, V. Devoto)

- Esc. Nº 18 Helena Larroque de Roffo (Medeyros 3555, V. Urquiza)

- UBA CBC Sede Drago (Holmberg 2614/ 2644, V. Urquiza)

- Esc. Nº 22 Félix de Azara (Tamborini 3948, Coghlan)

- Inst. Santa María de los Ángeles (M. Pedraza 3950/78, Saavedra)

- Esc. Raggio (Del Libertador 8635/ 51, Nuñez)

- Esc. Normal Superior Nº 10, J.B. Alberdi (O´Higgins 2441, Belgrano)

- Esc. Nº 9 Evaristo J. Badía (O´Higgins 3050, Colegiales)

- La Rural S.A. (Cerviño 4440, Palermo)

- Ins. San Martín de Tours (Figueroa Alcorta 3380, Palermo)

- Esc. Nº 30 Granaderos de San Martín (Av. Libertador 4903, Palermo)

- Esc. Nº 17 Francisco de Vitoria (Julián Álvarez 240, V. Crespo)

- Esc. Nac. Nº 22 Agronomía (Av. De los Constituyentes 3100, Agronomía)

- ENET Nº 32 José de San Martín (Teodoro García 3899, Chacarita)

Donacion de Sangre

2011-07-24T03:19:00.000-07:00

 ¿Por qué es necesario donar sangre hoy?

 La promoción de la donación de sangre constituye el lado humano y social de la transfusión. En esta labor, los diferentes estamentos de la sociedad tienen un papel fundamental, actuando como agentes multiplicadores y difusores del mensaje de donar sangre.

La transfusión de sangre o de sus derivados se ha convertido en una parte imprescindible en la actual asistencia sanitaria. El incremento de los accidentes, la creación de unidades de medicina intensiva, y las importantes necesidades de algunos enfermos que antes eran considerados irrecuperables son algunos de los elementos que han provocado esta demanda creciente de sangre. Estos y otros problemas también han hecho aumentar extraordinariamente las necesidades de derivados de la sangre (plasma, concentrados celulares, factores antihemofílicos, etc.).
Para atender las necesidades transfusionales de los enfermos, tan sólo en Burgos, se necesitan 35 unidades de sangre cada día.

LA SANGRE NO SE PUEDE FABRICAR. La única solución es que una persona quiera ceder una pequeña cantidad de su sangre, de manera voluntaria y altruista. El hecho de donar sangre comporta una actitud responsable y solidaria que hay que imitar.  Hoy en día, la donación de sangre ya no es aquel gesto espectacular de los pioneros de la donación, aunque no es todavía el acto frecuente que debería ser.
No sólo es necesario dar sangre hoy, sino que es absolutamente imprescindible donar periódicamente. Se trata de convertir la donación en un hecho habitual en la vida de los ciudadanos. Acudir cada 4 o 6 meses al banco de sangre tiene que llegar a ser una cosa familiar para todos, haciendo entonces posible que las necesidades de sangre y derivados sean cubiertas totalmente.  Es importantísimo dar a conocer a la población este gran recurso terapéutico que poseemos en nosotros mismos y que cada uno puede ofrecer de manera muy sencilla.  Para facilitar al donante el acto de la donación, el "Banco de Sangre de Burgos" tiene un horario amplio y desplaza, 2 veces por semana, un equipo de extracción a localidades de la provincia. De manera periódica los donantes se convocan a las diferentes sesiones de donación que se realizan en los pueblos. Las donaciones hechas en la Provincia representan el 30% de la sangre extraída en Burgos cada año.

 Razones para dar tu sangre

 La solidaridad y la iniciativa parte de ti, ante todo se trata de donar libre y altruistamente, pero, por si tienes alguna duda, aquí te presentamos razones que pueden ayudarte a dar el pequeño paso.
• Con una donación, se salvan tres vidas.
• La cantidad donada sólo representa el 10% de la sangre que normalmente se posee, porcentaje que no interfiere con el funcionamiento normal del organismo.
• La donación de sangre se puede hacer a cualquier hora del día, sin necesidad de condiciones especiales.
• Cada día 75 personas salvan su vida en España gracias a las transfusiones.
• Los tratamientos de cáncer, la cirugía compleja, los accidentes de tráfico, los transplantes de órganos,... serían imposibles sin donaciones de sangre.
• La sangre no puede fabricarse.
• Si piensas donar cuando haya una emergencia, ya llegas tarde. Tu sangre debe ser sometida a pruebas y procesos. Por lo tanto, es mejor acudir antes de que aparezca la necesidad.
• En verano, hace más falta, al contrario de lo que se cree, por el aumento de los accidentes y la escasez de donantes en sus residencias habituales.
• Porque mañana, a lo mejor, le hace falta a uno de los tuyos.
• Es el mejor donativo.
• Hacen un buen análisis de tu sangre.
• Garantías de seguridad para el donante y el receptor.
• Disponibilidad gratuita de los productos sanguíneos
• Utilización óptima de la donación. La donación de sangre, no puede ser motivo de comercio. Ni se compra ni se vende.

Requisitos para donar sangre

 En principio, puedes ser donante de sangre si tienes entre 18 y 65 años, pesas más de 50 kilos y gozas, en general, de buena salud.
Requisitos:
• Edad: entre 18 y 65 años
• Peso: superior a 50 kilos
• Tensión diastólica (baja): no superior a 10
• Tensión sistólica (alta): no superior a 18
• Pulso: regular, entre 50 y 110 pulsaciones
• Valores hemoglobina hombre: superior a 13,5 gr./dL.
• Valores hemoglobina mujer: superior a 12,5 gr./dL.
• No se debe donar en ayunas.
• No haber viajado, en el último año, a zonas endémicas de paludismo (algunos países de Hispanoamérica, África y Asia)
• No realizar prácticas de riesgo que faciliten el contagio de hepatitis o Sida.
• No haber tenido infecciones víricas (catarro o faringitis) en los últimos 7 días.
• El antecedente de enfermedades, operaciones o tomar medicamentos deben ser valorados por el médico responsable de la unidad de donación.
 Consideraciones:
• Frecuencia de la donación en hombres: máximo cuatro veces al año.
• Frecuencia de la donación en mujeres: máximo tres veces al año.
• Periodo mínimo entre donaciones: dos meses.
 Autoexclusión: No dones si...
• Tú o tu pareja trabajáis en el ámbito de la prostitución.
• Tú o tu pareja os habéis inyectado droga alguna vez.
• Tú o tu pareja sóis enfermos de Sida o VIH (+) o pensáis que necesitáis analizaros. Alguno de vosotros es portador del virus de la hepatitis B o C.
• Tú o tu pareja habéis tenido alguna relación sexual con una persona dedicada a la prostitución.
• Has tenido relaciones sexuales con una persona que no sea tu pareja y no has usado preservativo.
• Tú o tu pareja habéis tenido relaciones sexuales con una persona portadora de VIH o Sida.
• Tú o tu pareja habéis tenido relaciones sexuales con una persona que se ha drogado alguna vez.
(en las 4 últimas situaciones, no se debe donar durante al menos un año)
 Pasos para donar:
• Acudir a un centro de transfusión, banco de sangre hospitalario o unidad móvil.
• Inscripción administrativa (llevar siempre el DNI).
• Lectura del cuestionario con las condiciones para donar.
• Entrevista con el médico y chequeo (tensión arterial, pulso, análisis) para verificar la condición de salud del donante.
• Donación de sangre.
• Reposo mientras se toma un refrigerio.
 Y después de donar:
• Presionar en la zona de punción al menos cinco minutos.
• Reposar durante diez minutos.
• Comer o beber algo.
• Aumentar el consumo de líquidos durante las siguientes 24 horas.
• No fumar hasta después de media hora.
• No consumir alcohol hasta después de comer.
• Los trabajadores que deban realizar grandes esfuerzos o trabajen a gran altura deben esperar un mínimo de 12 horas antes de reanudar su actividad.

 ¿Qué ocurre con mi sangre después de donar?

 El proceso continúa. Una vez que donas sangre, empieza el trabajo de fondo. No sólo el donante debe ser responsable de su acción y controlar si se encuentra en uno de los grupos de “autoexclusión” o “riesgo”, sino que, para garantizar la seguridad de la “calidad” de la sangre, se efectúan diversos análisis. Cualquier alteración importante, es comunicada de inmediato y de forma confidencial.

La sangre se somete a una serie de exámenes:
• Determinación del grupo sanguíneo.
• Determinación de anticuerpos irregulares.
• Determinación de sífilis.
• Determinación del VIH (SIDA).
• Determinación de hepatitis B y C.
• Determinación de GPT (transaminasas).
Después se separa por componentes, así el paciente recibe sólo lo que necesita y con una sola donación se ayuda a varios enfermos.
En el Banco de Sangre, la sangre se separa en:
• Concentrado de hematíes (glóbulos rojos).
• Concentrado de plaquetas.
• Plasma fresco (éste se utiliza para tranfusión –un 25%- y para fabricar hemoderivados farmacéuticos que se administra también a los pacientes, pero en forma de medicamentos).

Las bolsas de sangre se centrifugan para obtener tres componentes: Hematíes, Plaquetas y Plasma

 Productos derivados de una Donación de Sangre

 Hoy en día la transfusión sanguínea es más que extraer sangre a un donante para ponerla a un paciente.  La transfusión moderna procura administrar a cada paciente SÓLO los componentes de la sangre que le hacen falta.
La "terapia por componentes" disminuye el riesgo de efectos adversos de la transfusión y asegura que se consiga el máximo rendimiento de cada donación de sangre. Es frecuente que los componentes de una donación única se utilicen para tratar a varios pacientes con enfermedades diferentes. Eso es posible gracias a la ayuda de sencillas técnicas de centrifugación, congelación y descongelación, que permiten separar las diferentes células (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) y el plasma, dando lugar a diversos productos sanguíneos con una composición, una forma de conservación y un uso transfusional propios.
Sangre Total  Está constituida por la sangre obtenida del donante y la solución utilizada para mantenerla incoagulada y conservada en condiciones óptimas.  La sangre total contiene todos los elementos sanguíneos y se conserva en cámaras frigoríficas a 4ºC durante 28 días.
Concentrado de Hematíes  Se obtiene de la separación, por centrifugación, de la mayor parte del plasma de una unidad de sangre total. Está formado por glóbulos rojos y una pequeña cantidad de plasma. Su conservación se realiza en las mismas condiciones que la sangre total y dura 42 días. Es el producto más indicado en el tratamiento de la mayor parte de las anemias.

Concentrado de Plaquetas  Son las plaquetas procedentes de la sangre total suspendidas en un pequeño volumen de plasma, unos 60 ml, obtenidos a partir de la centrifugación de plasma proveniente de la primera separación. Las plaquetas sólo se pueden conservar 5 días a 22ºC.  Se utilizan fundamentalmente en enfermedades graves acompañadas de una disminución importante de plaquetas, tales como leucemias, algunos cánceres, etc. Habitualmente, una transfusión de plaquetas precisa, como mínimo, los concentrados procedentes de seis donaciones.
Plasma Fresco Congelado  Una vez se han separado los hematíes y las plaquetas, el plasma que nos queda se congela por debajo de -30ºC. Esta congelación se debe hacer durante las primeras 6-8 horas de la extracción para preservar los factores de la coagulación que posee.  El plasma fresco congelado se somete posteriormente a una serie de procesos para aislar las diferentes fracciones plasmáticas.
Crioprecipitado Es un producto de muy poco volumen, 10-20 ml, obtenido a partir de la congelación rápida y la posterior descongelación lenta del plasma.  Contiene todas las proteínas plasmáticas que precipitan por la acción del frío (fibrinógeno, factor VIII). Se conserva congelado durante un año.  Su empleo está indicado en las carencias de fibrinógeno, factor VIII y factor Willebrand, que son tres factores importantes para la coagulación de la sangre.
Albúmina  Es la proteína que más abunda en el plasma. Su participación es fundamental en el mantenimiento del volumen sanguíneo. Se administra en el tratamiento del "shock" cuando éste se debe a una pérdida masiva de líquido, y en las enfermedades que comportan déficits graves de proteínas (insuficiencia hepática, alguna enfermedad renal o del tubo digestivo o quemaduras muy extensas).
Anticuerpos y globulinas  Son proteínas encargadas de reaccionar frente a sustancias extrañas al organismo, tanto si son perjudiciales (bacterias, virus, etc.), como si son potencialmente beneficiosas (tejidos y órganos transplantados). Las gammaglobulinas son de suma importancia en la prevención y tratamiento de numerosas enfermedades infecciosas (tétanos, hepatitis B, varicela, difteria, etc.). La administración de gammaglobulinas inespecíficas se emplea en las inmunodeficiencias congénitas o adquiridas y en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunes.
Algunos Productos que Provienen del Plasma:
• Albúmina
• Concentrado de antitrombina III
• Concentrado de factor VIII
• Concentrado de factor IX
• Gammaglobulina inespecífica
• Inmunoglobulinas específicas:  - Tétanos  - Difteria  - Sarampión  - etc, etc...

 Preguntas más frecuentes sobre la donación de sangre

1. ¿Se le paga a la gente que dona sangre?
 NO. La donación retribuida está prohibida, tan solo se dan insignias como reconocimiento a los donantes que alcanzan un número elevado de donaciones. En algunas ocasiones los donantes pueden recibir pequeños artículos de promoción como llaveros, pins, calendarios...  

2. ¿La donación de sangre es dolorosa?
 El único momento en el que se puede sentir algo es en el momento del pinchazo, además gracias que se utilizan unas agujas especialmente diseñadas para hacer poco daño suele ser menos molesto que realizarse un análisis de sangre.

  3. ¿Se puede dejar de ser donante cuando uno quiera? 
SI. La donación de sangre es altruista y voluntaria, nadie puede ser coaccionado de ninguna manera para que done sangre.  

4. ¿Una persona que ha donado durante unos años, le pasa algo si deja de donar?  
NO. El organismo está en constante formación y renovación de su sangre. Cada 120 días toda la sangre que tenemos es renovada por el organismo seamos donantes o no. El donar sangre no altera este proceso ni para bien ni para mal, luego al dejar de ser donante nuestro cuerpo sigue produciendo y renovando la sangre exactamente igual que antes de ser donante.  

5. ¿Debilita dar sangre? 
NO. La legislación obliga que entre dos donaciones al menos transcurran dos meses, además no permite que los hombres donen más de 4 veces al año o que las mujeres donen más de 3 veces al año. Con estos límites el cuerpo no tiene ninguna dificultad para reponer casi de inmediato estas donaciones.  

6. ¿Produce algún beneficio donar sangre? 
NO. El único beneficio que se produce es la satisfacción que se obtiene es el saber que con un gesto tan sencillo como una donación de sangre se salvan varias vidas.

  7. Si la donación no produce ningún beneficio.
¿por qué hay personas a las que su médico les indica que donen sangre? 
En algunos casos, hay personas que producen demasiados glóbulos rojos o su organismo acumula demasiado hierro. En estos casos se deben de realizar extracciones de sangre hasta normalizar los valores de glóbulos rojos o de hierro, pero estas extracciones no se realizan siguiendo los límites que marca la ley para las donaciones ya que no tendrían ningún efecto, se realizan en períodos cortos y con una frecuencia generalmente semanal. Y esta sangre no es utilizada para la transfusión ya que no se considera donación voluntaria sino extracción terapéutica.

  8. ¿Me puedo contagiar de alguna enfermedad por donar sangre?  
NO: todo el material que se utiliza para las donaciones de sangre es de un solo uso y además es imposible que sea reutilizado ya que tras la donación queda inutilizado para realizar otra extracción.

  9. Si analizan toda la sangre ¿Por qué se realizan tantas preguntas antes de donar?
 
Los análisis son muy fiables pero si una persona se ha contagiado de alguna enfermedad poco tiempo antes de la donación cabe la posibilidad que aun no sea detectable, por eso en la entrevista médica se hace especial hincapié en aquellas prácticas de riesgo que puedan producir esta circunstancia.
  
10. Si analizan toda la sangre ¿ Por qué se le da tanta importancia a que la donación sea voluntaria y se intenta evitar la donación dirigida o de familiares ?
 Todas las donaciones son analizadas y los análisis son muy fiables pero hay enfermedades que no son detectables por los análisis, y si una persona se ha contagiado de alguna enfermedad poco tiempo antes de la donación (para algunas enfermedades hasta varios meses) cabe la posibilidad que aun no sea detectable, por eso en la entrevista médica se hace especial hincapié en aquellas prácticas de riesgo que puedan producir esta circunstancia y si no estamos seguros de que el donante va de forma voluntaria sino que va coaccionado de alguna manera bien moral o familiarmente cabe la posibilidad de que las respuestas a la entrevista médica no sean del todo sinceras con lo que la seguridad disminuye en una manera considerable.

  11. ¿Es segura la transfusión de sangre?
 Si la donación es totalmente voluntaria, y con los análisis que se realizan en la actualidad se puede asegurar que la transfusión es muy segura, aunque siempre existe un riesgo residual, si bien este riesgo es mucho menor del que puede suponer una anestesia general o la mayoría de las intervenciones quirúrgicas.

  12. ¿Cual es el mejor grupo sanguíneo?
 El mejor grupo sanguíneo es el de cada uno de nosotros, ya que será el que nos transfundirán en caso de que lo necesitemos. Para los bancos de sangre el 0 – es el más interesante ya que se puede utilizar en casos de emergencia en cualquier enfermo.  

13 . ¿Cuánto tiempo dura una donación?
 Entre 5 y 10 minutos, dependiendo de las características de las venas de cada donante.

  14. ¿Qué enfermedades se pueden transmitir por la sangre? 
Casi todas las enfermedades infecciosas, pero con la historia médica y el reconocimiento a los donantes en el momento de la extracción las enfermedades que en nuestro entorno más nos preocupan son: la hepatitis, la sífilis, el SIDA y enfermedades tropicales que podamos adquirir en algún viaje al extranjero. Por eso es tan importante que la donación sea voluntaria, para que la entrevista médica sea completamente fiable.

  15. ¿Cada cuanto tiempo se puede donar?
 El organismo está capacitado para donar y reponerse en pocos días, pero la legislación establece que los hombres pueden donar 4 veces al año y las mujeres 3 veces al año, dejando en ambos casos siempre dos meses entre cada donación, si bien en nuestro Banco para las mujeres recomendamos esperar 3 meses. 

 16. ¿Por qué las mujeres pueden donar menos veces que el hombre?
 Los depósitos de hierro en la mujer se ven mermados mensualmente con la menstruación, por tanto un hombre que done 4 veces y una mujer que done 3 veces habrán perdido parecida cantidad de hierro en un año.  

17. Si se detecta alguna alteración en los análisis que se realizan después de cada donación, ¿se le comunica al donante esta alteración? 
SI. Tras cualquier hallazgo se avisa al donante y se realiza otro análisis de repetición para asegurar el resultado y se le indica en caso afirmativo qué se le ha detectado y cuáles son los pasos que tiene que realizar dependiendo de cada caso.  

18. ¿ Por qué si hay tanta necesidad de sangre y el organismo se repone tan pronto, después de cada donación, la legislación pone límites tan estrictos?
 Para que haya sangre suficiente, bastaría con obtener 50 donaciones por cada 1.000 habitantes y año, con lo que si cada donante diera dos veces al año, sería suficiente con que 2,5% de la población fuera donante. Es labor de Asociaciones como la nuestra conseguir esta cifra de donantes, en vez de intentar que a unos pocos se les extraiga muchas veces.

Celebración del Día Nacional de la Donación

2011-05-30T06:33:00.000-07:00

El 30 de mayo se celebra en todo el país el Día Nacional de la Donación de y Tejidos.

La fecha ha sido instituida en conmemoración al nacimiento de Dante, el 30 de mayo de 1997, hijo de la primera trasplantada de hígado en un hospital público de Argentina: Dr. Cosme Argerich, de nuestra Ciudad. El hecho que se ha tomado para celebrar el Día Nacional de la Donación de Órganos, simboliza la posibilidad de dar vida luego de un trasplante. Demuestra y confirma que la donación de órganos brinda nuevas posibilidades y oportunidades.

En la Plaza de los congresos!!
Realizamos una autoconvocatoria

para apoyar a los trasplantados del país!
14 Hs - Congreso Nacional - Buenos Aires, Argentina

Esta una ocasión especial, donde podemos expresar nuestra decisión respecto a un tema sensible como este, siendo capaces de pensar en otros, en los miles de pacientes que integran las listas de espera. Por todo esto convocamos a los porteños a construir un pensamiento solidario y altruista, donde los otros son importantes y que solo pueden recuperar su salud con un trasplante.

http://www.leytx.com.ar/

El trasplante de hígado

2011-03-10T04:18:00.000-08:00

¿Cómo funciona el trasplante?

* Con un trasplante de hígado su hijo recibe un hígado sano de un donante.

* El donante es la persona que entrega el hígado a su hijo.

* Hay dos tipos principales de trasplantes de hígado: de donante fallecido y de donante vivo.

1. De donante fallecido En el trasplante de un donante fallecido, su hijo recibe un hígado proveniente de una persona que ha muerto recientemente.

* Éste es el tipo más común de trasplante de hígado.

* Para recibir el hígado de un donante fallecido, hay que inscribir al niño en la lista deINCUCAI (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante). El INCUCAI establece la compatibilidad entre los donantes fallecidos y los pacientes que esperan el hígado. Los órganos se envían por todo el país.

2. Donante vivo Un donante vivo es una persona que entrega al niño una parte de su hígado.

* Un trasplante de donante vivo sólo utiliza una parte del hígado de una persona para su hijo.

* El hígado es el único órgano capaz de regenerarse o volver a crecer. Cuando los médicos extirpan una parte del hí gado de un donante, el resto del hígado vuelve a crecer en el transcurso de algunas semanas. Aun cuando se extirpe más de la mitad del hígado, el donante se puede recuperar bien. Nota: su hijo se inscribe en la lista del INCUCAI aunque hubiera un donante vivo disponible. Esto aumenta sus posibilidades de conseguir un hígado tan pronto como fuera posible.

3. Otros tipos de trasplantes de hígado

* Trasplante auxiliar: se trata de aquíél en el que se coloca una parte de un hígado sano de una persona fallecida junto al hí gado de su hijo. El hígado sano se conecta a los vasos sanguí neos y órganos vitales. Ayuda a que el hígado de su hijo trabaje hasta que esté bien. A veces, el hígado sano se puede extraer una vez que el hígado del niño comienza a funcionar otra vez.

* Injerto de tamaño reducido: un hígado se "recorta" a un tamaño menor y luego se lo colocan a su hijo.

* Trasplante dividido de hígado: el hígado de un donante fallecido se corta en dos partes. La mayor de ellas se dona a un adulto o a un niño más grande. La parte de menor tamaño se dona a un niño más pequeño o a un bebé.

Donacion ... piensalo

2011-01-23T20:03:00.001-08:00

Los especialistas consultados y la experiencia coinciden en que, en el momento de la muerte de un ser querido, es difícil tomar la decisión de donar órganos y tejidos. Por lo que no debemos juzgar a quien determine no hacerlo. Aún hay puntos tabúes, de los cuales el más resistido por el ser humano es la muerte. "Y la donación de órganos y tejidos nos enfrenta a ella".

La experiencia nos indica que influye en la decisión la desinformación del tema, por lo que es necesario una elaboración mental que lleva cierto tiempo, no es lo mismo que una familia decida rápidamente cuando es entrevistada por los especialistas conociendo el tema y lo tiene resuelto, a la situación de desconocimiento y miedo que le impide actuar lógicamente por ignorancia. Por lo tanto es de suma importancia que cada día se difunda mas este tema dentro de nuestra sociedad, donde la donación de órganos y tejidos no sea un acontecimiento desconocido a la hora de decidir lo que influirá positivamente en el largo plazo.

El acto de donar es un derecho personalísimo, no es solamente una cuestión que se resuelve en familia, sino también de sentimientos humanos y racionales en el ámbito social en el cual nos desempeñamos, estamos convencidos que tampoco se resuelve solamente con la aplicación de una ley o una norma, donde se establece los procedimientos a seguir, lo cual es muy importante, pero no definitivo, creemos fundamentalmente que este tema esta relacionado con la conciencia solidaridaria entre los seres humanos, porque debemos entender que con cada donante se abre la posibilidad a que muchas personas mejoren su calidad de vida, o directamente en otros casos salven sus vidas cuando no hay otra opción, como lo es para los mas de seis mil pacientes que están en lista de espera, de los cuales cada dos días Fallece uno, esperando un Gesto Solidario de nuestra parte. Por lo que es importante cuestionarnos, “ ¿ DE NECESITAR UN ÓRGANO, ME NEGARÍA A RECIBIRLO?. ENTONCES PORQUE NO DONAR LOS NUESTROS.

http://www.mds.mypodcast.com/

En espera en el Hospital Pediátrico Garraham

2010-12-06T05:36:00.000-08:00

Felicitas Lazarte necesita un corazón, está en el Garraham en emergencia nacional, demoslé la oportunidad de seguir dando y recibiendo amor... gracias.

COMPARTAMOS NUESTRA DECISION DE SER DONANTES!

Recordamos que 6.294 personas esperan un órgano.

I SIMPOSIO INTERNACIONAL DE TRASPLANTE HEPATICO PEDIATRICO

2010-07-29T07:46:00.000-07:00

25 AÑOS DE TRASPLANTE

En Junio de 1985, Florencia, nuestra paciente que padecía de una atresia de vías biliares, fue trasplantada. Cumplió 25 años desde ese momento y como recuerdo de esa fecha es que organizamos este Simposio. Los objetivos están focalizados en discutir las nuevas indicaciones, con las alternativas de los puntajes de clasificación en la era PELD, diagnóstico, manejo y tratamiento de las complicaciones en el largo plazo del seguimiento. Se hará hincapié en la calidad de vida como el nuevo indicador médico y principalmente en los problemas que surgen con la transición del cuidado de los adolescentes a la vida del adulto. Numerosos invitados internacionales honrarán nuestro simposio y con los participantes latinoamericanos continuaremos con las tareas para finalizar la organización de la base de datos de los centros de trasplan- tes hepáticos infantiles de la región

HOSPITAL ITALIANO DE BUENOS AIRES.

Informes e Inscripcion:

Depto de Docencia e Investigación Gascon 450 1 piso Ciudad Autónoma de Buenos Aires - Argentina

Horarios 8:30 a 13 y 14 a 16 hs.

te 541149590348 - fax 54119590349

informes.docencia@hiba.org.ar

www.hospitalitaliano.org.ar

Donantes de Sangre para Pilar de la Muela

2010-06-30T12:08:00.000-07:00

Pilar fue trasplantada exitosamente, y ya esta con su familia, pero hay muchas niños que necesitan dadores de sangre.

* Dadores de sangre

. Presentarse con DNI en el Servicio de Hemoterapia del Hospital Garrahan de 7 a 12 hs. (Dirección: Pichincha Nº 1890, Capital Federal, Planta Baja, Sector Violeta).

* Donantes de plaquetas de distinto grupo y factor al solicitado para los dadores de sangre, preferentemente masculinos.

Les agradecemos de todo corazón. Familia y amigos de Pilar de la Muela.

http://www.garrahan.gov.ar/nosotrosdonamos/ser-donan te.php

Celebración del Día Nacional de la Donación de Organos - 30 de mayo

2010-05-18T04:44:00.001-07:00

ARGENTINOS, festejemos el cumpleaños de la patria, nuestra pasión por el fútbol en el mundial, dandolé a otros esta posibilidad de hacerlo, con una de nuestra mejores cualidades la SOLIDARIDAD.

COMPARTI TU DECISION DE DONAR.

¿Por qué el 30 de mayo es el Día Nacional de la Donación de Órganos?

El 30 de mayo se celebra en todo el país el Día Nacional de la Donación de y Tejidos. Porque la fecha ha sido instituida en conmemoración al nacimiento de Dante, el 30 de mayo de 1997, hijo de la primera trasplantada de hígado en un hospital público de Argentina: Dr. Cosme Argerich, de nuestra Ciudad. El hecho que se ha tomado para celebrar el Día Nacional de la Donación de Órganos, simboliza la posibilidad de dar vida luego de un trasplante. Demuestra y confirma que la donación de órganos brinda nuevas posibilidades y oportunidades.

MÁS INFORMACIÓN AL 0800-33DONAR-36627

DONACION DE ORGANOS: NO DEJES QUE ESTOS 10 MITOS TE CONFUNDAN

2009-11-20T09:49:00.001-08:00

MITO N°1. "Si decido ser donante, el médico del servicio de urgencias no va a hacer todo lo posible para salvar mi vida. Van a sacarme los organos lo mas rapido posible para salvar la vida de otro"
Realidad N°1. Cuando llegas a un hospital, los médicos siempre van a concentrarse en salvar TU vida - de nadie mas. Los medicos de la urgencia estan especializados en ESO y no tienen nada que ver con los trasplantes.

MITO N°2. "Quizás no voy a estar realmente muerto cuando firmen mi certificado de defunción. Ya sería muy tarde si ya me han sacado los organos para un trasplante. Me podría haber recuperado si no fuera por eso."
Realidad N°2. A pesar de ser un tema popular en las peliculas, en la realidad la gente no empieza a mover los dedos de los pies una vez declarados muertos. De hecho, los Donantes de Organos son sometidos a más pruebas para determinar que estan realmente muertos.

MITO N°3. "La donación de organos va en contra de mi religión"
Realidad N°3. Donar organos está dentro de las creencias de la mayoría de las religiones incluyendo Católicos, Protestantes, Musulmanes y la mayoría de las ramas del Judaismo.

MITO N°4. "Soy menor de 18 años. Soy muy joven para tomar esta decisión."
Realidad N°4. Eso es verdad... legalmente. Pero tus padres pueden autorizar esta decisión por ti. Por eso es importante expresar los deseos de donar a los parientes mas cercanos. Hay muchos pacientes pediatricos en lista de espera que necesitan organos pequeños.

MITO N°5. "Quiero que mis seres queridos tengan el ataud abierto. Eso no puede pasar si mis organos o tejidos han sido donados."
Realidad N°5. La donación de organos y tejidos es perfectamente compatible con un ataud abierto. El cuerpo es cerrado completamente y con la ropa no se nota. Para donación de corneas simplemente te puedes cerrar los ojos.

MITO N°6. "Soy muy viejo para ser donante. Nadia querría mis órganos."
Realidad N°6. No existe una edad límite definida para donar organos. Hay experiencias exitosas con donantes de 70 a 80 años. La decisión sería basada en tu condición médica, no en la edad. No te descalifiques antes de tiempo, deja que los médicos decidan en ese momento.

MITO N°7. "No estoy lo suficientemente sano y tengo pesima vision. Nadie querría mis órganos."
Realidad N°7. Muy pocas condiciones medicas te descalifican automaticamente como donante. Los criterios son estrictamente medicos. Puede ser que ciertos órganos no sean apropiados para un trasplante, pero otros organos y tejidos si. No te descalifiques antes de tiempo, deja que los médicos decidan en ese momento.

MITO N°8. "Me gustaría donar uno de mis riñones ahora, antes que esperar a que me muera. Pero he escuchado que no puedes donar, a menos que sea un familiar cercano."
Realidad N°8. Eso solía ser así, pero ya no. Puedes donar a un familiar lejano o un amigo cercano. Si decides ser un donante vivo, vas a pasar por un chequeo completo para asegurar que tu otro riñon esta en perfecto estado para sobrevivir sin problemas con solo uno.

MITO N°9. "Los ricos, famosos y con poder siempre se colan en la lista de espera cuando necesitan un organo. No hay manera de saber si mis organos van a ir a la gente que ha esperado mas tiempo."
Realidad N°10. Los ricos y famosos no tienen ninguna prioridad ninguna parte del mundo. Existe tipica publicidad al respecto, pero la verdad es que la lista nacional es 1 sola (sea salud publica o privada) y cuando hay organos disponibles solo para el centro donde se donó el organo, la lista sigue privilegiando al más necesitado.

MITO N°10 "Mi familia va a pagar si dono mis organos."
Realidad N°10. La familia de los donantes nunca tiene que pagar por la donación. Solo pagan por los esfuerzos para salvar tu vida y los costos de la remoción del organo son parte de los costos del trasplante del recipiente

14 de octubre de cada año es reconocido mundialmente por la OMS, como el día mundial de la donación de órganos

2009-10-22T07:57:00.000-07:00

La Organización Mundial de la Salud (OMS), se ha sumado a los llamados de atención a todos los gobiernos, organizaciones sociales y medios de comunicación del mundo para que dispongan de mayor esfuerzo en los objetivos fundamentales para lograr una mejor conciencia entre la población del planeta a fin de logra más donaciones de órganos, como una forma de ofrecer una nueva vida.

El 14 de octubre de cada año es reconocido mundialmente por la OMS, como el día mundial de la donación de órganos, para alentar a los distintos gobiernos a que desarrollen en sus respectivos países los programas de donación de órganos y trasplantes, de manera que puedan dar respuesta oportuna a la creciente necesidad de mejores condiciones de vida para millones de personas en todo el mundo.

El Papa Benedicto XVI se expresa a favor de la Donación y el Trasplante de Órganos La Donación de Órganos “es un don que da vida”

2009-10-22T07:36:00.000-07:00

Viernes, 7 nov (RV).- Benedicto XVI ha recibido esta mañana en audiencia a los participantes en el Congreso internacional “Un don para la vida. Consideraciones sobre la donación de órganos”, organizado por la Pontificia Academia para la Vida. “Los trasplantes de tejidos y de órganos -ha dicho el Papa- representan una gran conquista de la ciencia medica y son ciertamente un signo de esperanza para muchas personas que se encuentran en graves y a veces extremas situaciones clínicas”. “Los trasplantes deben ser siempre gratuitos y la compra-venta eventual de órganos es una práctica inaceptable, y un acto moralmente ilícito”.

“Solamente aquel que da la propia vida la salvará”. Recordando esta enseñanza de Jesús, el Papa ha indicado una responsabilidad: la del amor que compromete a hacer de la propia vida un don para los demás”. El acto de amor de la donación de órganos -ha añadido- es un genuino “testimonio de caridad que mira más allá de la muerte para que venza siempre la vida”.

“La donación de órganos es una forma peculiar de testimonio de la caridad. En un periodo como el nuestro, a menudo marcado por diversas formas de egoísmo, es cada vez más urgente comprender cuan determinante es entrar en la lógica de la gratuidad para una correcta concepción de la vida”.

A una correcta medicina de los trasplantes le corresponde a una ética de la donación, que exige por parte de todos dice el Papa “el compromiso para invertir todos posible esfuerzo en la formación y en la información”. “ahuyentando si es necesario, prejuicios y malos entendidos. “La vía maestra a seguir -ha concluido el Papa- debe ser la difusión de una cultura de la solidaridad abierta a todos”.

A 3 años del trasplante

2009-08-23T07:30:00.000-07:00

El 23 de agosto se cumplen 3 años del trasplante de Lola, ella tenia 10 meses y se veia amarilla como un patito. Su papa y yo habiamos tenido los primeros 10 meses de su vida para digerir el diagnostico (Atresia de Vias Biliares) un caso cada 10.000 nacimientos y nos preparabamos para su trasplante. Esta situacion que nos toca vivir fue y será siempre un aprendizaje para toda la familia sobre amor, cuidado y mucho agradecimiento.

Los recuerdos parecen lejanos, pero a la vez muy nítidos, uno recuerda cada uno de los momento que vivió esos dias, luego de un mes en terapia intensiva, y volvimos a casa para festejar su cumple numero 1, con su hermano que esperaba ansioso poder compartir en familia, nuestra agitada vida. Casi un año despues del trasplante llego Nina que nos ayudo seguir juntos en familia compartiendo muchas emociones mezcladas.

Hoy Lola hace una vida normal, juega con sus hermanos, va al jardin, y tiene caprichos y berrinches como todos los niños.

Cuando yo miro para atrás, mi único sentimiento es de agradecimiento, por poder haber sido su donante, porque nunca hizo rechazo, porque puede tener una vida normal, porque podemos disfrutar de nuestros hijos, porque muchos amigos y familia nos acompañaron en el camino.

Y la verdad solo me queda decir que vale la pena, donar organos, porque quien lo recibe vive una vida plena.

Gracias a todos aquellos que son donantes, de sangre, de organos, de tiempo, de animo y buena onda, que tanto hace falta en algunos momentos de la vida.

PD Gracias a todos los medicos de Lola. Tenemos todo un camino recorrido juntos.

SALUD, por estos 3 años.

Celebración del Día Nacional de la Donación - 30 de mayo

2009-05-20T15:27:00.000-07:00

El 30 de mayo a las 15 hs.

Lugar: explanada del Planetario de la Ciudad

Dirigido a la comunidad en general
Se realizarán actividades de promoción de la donación de órganos, y se brindará información sobre el tema, con el objetivo de rendir homenaje a los donantes, y sensibilizar a la comunidad propiciando que las personas conozcan, no sólo la importancia de la donación, sino también acerca de la oportunidad que tienen miles de personas de salvar sus vidas con un trasplante.
¿Por qué el 30 de mayo es el Día Nacional de la Donación de Órganos?

El 30 de mayo se celebra en todo el país el Día Nacional de la Donación de y Tejidos. Porque la fecha ha sido instituida en conmemoración al nacimiento de Dante, el 30 de mayo de 1997, hijo de la primera trasplantada de hígado en un hospital público de Argentina: Dr. Cosme Argerich, de nuestra Ciudad. El hecho que se ha tomado para celebrar el Día Nacional de la Donación de Órganos, simboliza la posibilidad de dar vida luego de un trasplante. Demuestra y confirma que la donación de órganos brinda nuevas posibilidades y oportunidades.
Elecciones 28 de junio
Habrá mesas de consulta sobre Buenos Aires Trasplante en las escuelas donde se vote

El domingo 28 de junio, durante el desarrollo del acto eleccionario en la Ciudad de Buenos Aires y en cumplimiento de la Ley 2.508/07, Buenos Aires Trasplante, realizará la campaña destinada a informar y recabar la voluntad de los ciudadanos respecto a la donación de órganos y/o tejidos. En cada Escuela donde se vote habrá afiches de Buenos Aires Trasplante, indicando la presencia de las mesas de información y consulta, para que las personas que acudan al acto eleccionario se acerquen a conocer el tema y a plantear sus dudas en torno a la donación de órganos y los trasplantes. Se distribuirán folletos informativos y y las personas que lo deseen podrán manifestar su voluntad con respecto a la donación. Las elecciones son una ocasión especial, un momento en el que además de elegir a nuestras autoridades podemos expresar nuestra decisión respecto a un tema sensible como este, siendo capaces de pensar en otros, en los miles de pacientes que integran las listas de espera. Por todo esto convocamos a los porteños a construir un pensamiento solidario y altruista, donde los otros son importantes y que solo pueden recuperar su salud con un trasplante.

Buenos Aires Trasplante, es el organismo responsable del proceso de donación-trasplante de órganos y tejidos para trasplante, dependiente del Ministerio de Salud del Gobierno de la Ciudad

Inauguran el primer banco de tejidos del país

2009-03-25T16:47:00.000-07:00

Por Valeria Vera
De la Redacción de lanacion.com
vvera@lanacion.com.ar

El esfuerzo coordinado de un grupo de profesionales del Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, que desde hace más de quince años dedica su tiempo a la investigación en tejidos como alternativa terapeútica, se consagró hoy con el lanzamiento del primer banco de ese rubro del país, que tendrá como sede al hospital público.

"La iniciativa ha tenido distintas etapas. En 1994, empezamos a trabajar con válvulas cardíacas. Luego, el banco fue ampliándose y seguimos estudiando la membrana amniótica, que empleamos en tratamientos de oftalmología y quemaduras. Ya por 2003, continuamos con trabajos sobre la piel y el año pasado comenzamos a utilizar huesos. Todo esto se dio en el marco de un programa que se formalizó hace alrededor de tres años, porque antes los organismos operaban por separado. Hoy, somos el único banco en la Argentina habilitado para procesar todos los tejidos", destacó a lanacion.com el doctor Oscar Schwint, director del proyecto.

Regulado por el Incucai y las sedes regionales, el Banco de Tejidos del Hospital Garrahan, que el año pasado benefició a unos 450 pacientes, tiene a su cargo las tareas de extraer, procesar, almacenar y distribuir válvulas cardíacas, membrana amniótica, huesos y piel para abastecer a los sectores públicos y también privados.

Un grupo de profesionales trabaja a diario para garantizar la calidad de los estudios que realizan, previos al trasplante, y asegurar, al mismo tiempo, una buena recepción del tejido. "En primer lugar, se eliminan los gérmenes que puedan llegar a tener los tejidos, porque no se puede trabajar con algo que está contaminado. Luego, se los envasa y congela por separado para preservarlos", explicó Schwint.

Los tejidos que se utilizan para intervenciones quirúrgicas de este tipo son componentes naturales del cuerpo, que han sido donados para poder ser reutilizados por otros pacientes, y que pueden cumplir básicamente con dos funciones: aquella que cubrían en el donante, es decir, reemplazar el tejido del receptor, o bien, desempeñar una función transitoria hasta que el organismo restituya su normal funcionamiento.

Según el especialista, los usos más difundidos son el pediátrico, donde son se trabaja con frecuencia con válvulas cardíacas, y el oftalmológico, ámbito en el que los médicos aseguraron haber conseguido óptimos resultados a partir de los tratamientos implementados con la membrana amniótica, conocida como "la curita biológica".

En menor medida, se utilizan los tejidos de la piel, principalmente en la unidad de quemados del Garrahan, y los huesos, con los que no se ha tenido aún una rica experiencia.

Desde el organismo, apuntaron que este tipo de tratamientos representan una alternativa terapeútica que en muchas ocasiones no es equiparable a los que se cubren con elementos artificiales. "Las válvulas cardíacas, los conductos y los huesos se utilizan como reemplazos y la membrana amniótica y la piel cumplen funciones transitorias para conseguir una buena recuperación de los pacientes", concluyeron.

http://www.lanacion.com.ar/cienciasalud/

La historia real de un trasplante de hígado, lo nuevo de la escritora Soledad Puértolas

2009-01-22T17:25:00.000-08:00

No lei este libro, pero me gustaria conseguirlo, este articulo esta copiado de la web cadena española de noticias antena

Con el título de ‘El clarinetista agradecido’, la ganadora del Premio Planeta Soledad Puértolas, narra la historia de un antiguo músico que sobrevivió gracias al trasplante de hígado, donado en vida por su sobrina.
La historia real ‘El clarinetista agradecido’ es el segundo volumen de la colección de relatos ‘Historias de la clínica’, publicadas por la Universidad de Navarra y basadas en historias reales de pacientes.

Soledad Puértolas, que ya ganó el Premio Planeta, ha destacado la cara humana del personal hospitalario y del clarinetista ha dicho que es un hombre "que se hace respetar y querer a la vez" con una "gran actitud de agradecimiento" que finalmente se ha visto reflejada en el título del relato.

La autora aprovechó la historia de la donación en vida de hígado para construir el personaje a través de la empleada de la librería, y dotarlo así del "enigma" y del "misterio" que para la escritora tiene la persona real, y ha valorado que se trata de un hecho "impresionante" que alguien pueda donar una parte de su cuerpo con riesgo de muerte.

Anemia por Deficiencia de Hierro

2009-01-22T16:43:00.000-08:00

El hierro es un mineral necesario para la función de cuerpo y salud buena. Cada glóbulo rojo en el cuerpo contiene hierro en su hemoglobina, el pigmento que lleva oxígeno a los tejidos de los pulmones. Pero una falta de hierro en la sangre puede llevar a anemia de hierro-deficiencia, que es una deficiencia nutricional muy común en niños.

¿Qué es la anemia por deficiencia de hierro?

El cuerpo necesita hierro para fabricar hemoglobina. Si no hay suficiente hierro disponible, la producción de hemoglobina es limitada, lo cual afecta la producción de las células rojas de la sangre. Una disminución en la cantidad normal de hemoglobina y células rojas en el torrente sanguíneo se conoce como anemia. Debido que a las células rojas de la sangre son necesarias para llevar oxígeno a través del cuerpo, la anemia hace que las células y los tejidos reciban menos oxígeno, afectando su funcionamiento.

Aunque por mucho tiempo la deficiencia de hierro ha sido considerada como la mayor causa de anemia en la niñez, se ha vuelto mucho menos común, debido principalmente a la existencia de fórmulas y cereales para bebes enriquecidos con hierro.

La anemia por deficiencia de hierro no se desarrolla inmediatamente. La persona va progresando por varias etapas de deficiencia de hierro, comenzando con una reducción de hierro en el cuerpo, aunque la cantidad de hierro en las células rojas de la sangre se mantiene igual. Si la reducción de hierro no se corrige, la próxima etapa es la deficiencia de hierro, lo cual eventualmente se convierte en anemia por deficiencia de hierro.

¿Cuál es la causa?

La anemia por deficiencia de hierro puede ser causada por varios factores, incluyendo:

* insuficiencia de hierro en la dieta
* mala absorción de hierro por el cuerpo
* continua pérdida de sangre, más comúnmente por la menstruación,
o una gradual pérdida de sangre del sistema intestinal
* etapas de rápido crecimiento

Una dieta baja en hierro frecuentemente causa anemia por deficiencia de hierro en bebes, niños y adolescentes. Los niños que no comen alimentos que contienen hierro, o que comen alimentos que contienen poco hierro, corren el riesgo de desarrollar una anemia por deficiencia de hierro. La pobreza también es un factor que contribuye a la anemia por deficiencia de hierro porque es posible que las familias con bajos ingresos o que viven por debajo del nivel de pobreza no coman alimentos ricos en hierro.

La deficiencia de hierro también puede contribuir a una mayor absorción de plomo, aumentando en los niños el riesgo al envenenamiento por plomo, especialmente en aquellos que viven en casas antiguas. La combinación de la anemia por deficiencia de hierro y el envenenamiento por plomo puede tener graves consecuencias en la salud de los niños y ponerlos a riesgo de sufrir de problemas del aprendizaje y comportamiento.

Durante la infancia y adolescencia, el cuerpo necesita más hierro. Los niños corren más riesgo de contraer anemia por deficiencia de hierro durante estas etapas de rápido crecimiento porque es posible que no ingieran alimentos que tengan la suficiente cantidad de hierro necesaria durante estos períodos.

Los bebes a quienes se les descontinúa la fórmula enriquecida con hierro y se les alimenta con leche de vaca antes de los 12 meses de edad corren el riesgo de contraer anemia por deficiencia de hierro. La leche de vaca es baja en el hierro necesario para el crecimiento y desarrollo del bebé y también frecuentemente reemplaza el consumo de alimentos ricos en hierro. La leche disminuye la absorción de hierro y puede irritar los intestinos, causando pequeños sangramientos. La pérdida lenta y gradual de sangre por las heces fecales - combinada con una ingestión de hierro deficiente y absorción deficiente del hierro - puede eventualmente tener como resultado este tipo de anemia.

La prematuridad y el bajo peso al nacimiento también son factores que ponen al bebe a riesgo de contraer la anemia por deficiencia de hierro. Antes de nacer, los bebés nacidos a término y de peso normal han almacenado una cantidad de hierro que puede durarles entre 4 y 6 meses. Ya que los bebés prematuros no pasan suficiente tiempo en el útero nutriéndose de la dieta materna, no almacenan la cantidad de hierro suficiente y frecuentemente se les agota en 2 meses.

Entre el primer año y los 3 años de edad los niños corren el riesgo de contraer deficiencia de hierro y anemia por deficiencia de hierro aunque esta no es una etapa de crecimiento excepcional. La mayoría de los niños de esa edad ya han dejado de alimentarse con fórmula y cereal enriquecidos con hierro y no están ingiriendo suficientes alimentos ricos en hierro También tienden a tomar mucha leche de vaca, frecuentemente más de 700 ml al día.

Durante las primeras etapas de la adolescencia, cuando el crecimiento es muy acelerado, los muchachos corren riesgo de contraer anemia por deficiencia de hierro. Las muchachas también corren riesgo porque tienen la menstruación y almacenan menos hierro que los muchachos. Muchas muchachas también tienden a consumir una dieta baja en hierro.

¿Cuáles son las señales y los síntomas?

Muchas personas con deficiencia de hierro no muestran señales o síntomas porque van agotando el hierro almacenado gradualmente. Según progresa la anemia, pueden reconocerse varios de los siguientes síntomas:

* cansancio y debilidad
* piel y membranas mucosas pálidas
* rápidos latidos del corazón y soplo cardiaco
(detectado por el médico del niño durante un examen)
* irritabilidad
* inapetencia
* vértigos y mareos

Raras veces la persona con anemia por deficiencia de hierro padece de pica, un deseo insaciable de ingerir sustancias no comestibles como pedacitos de pintura, tiza o tierra. Esta condición puede ser causada por la falta de hierro en la dieta.

¿Cómo se diagnostica?

La anemia por deficiencia de hierro, por lo general, se detecta durante un examen de rutina. Debido a que los síntomas, como la fatiga y la inapetencia, son usuales en otras enfermedades, el médico de su niño necesita más información para hacer el diagnóstico. El médico que sospecha anemia por deficiencia de hierro posiblemente le hará preguntas sobre la dieta del niño. También habrá que hacerle un examen de sangre que incluya:

* El recuento completo de células en la sangre (CBC) puede revelar niveles bajos de hemoglobina y hematocritos (el porcentaje de la sangre compuesta por células rojas). El recuento también da información sobre el tamaño de las células rojas de la sangre. Las células rojas con un nivel bajo de hemoglobina tienden a ser más pequeñas y tener menos color.
* El recuento de reticulocitos indica el número de células rojas inmaduras que se están produciendo. Esta prueba es útil porque indica la existencia de un problema antes de que este se convierta en anemia.
* El hierro sérico, mide la cantidad de hierro en la sangre; aunque es posible que no indique correctamente la concentración de hierro en las células del cuerpo.
* La ferritina sérica indica el almacenamiento total de hierro en el cuerpo. Es uno de los primeros indicadores de una deficiencia en los niveles de hierro, especialmente cuando se usa conjuntamente con otras pruebas, como el recuento completo.

Es posible que el médico también examine las heces fecales del niño para ver si contienen sangre, ya que la anemia por deficiencia de hierro puede originarse por pequeñas pérdidas de sangre en el sistema gastrointestinal. Como la sangre no es visible, una muestra de las heces fecales se coloca en un papel especial y se le aplica una gota de una solución especial. Un cambio en el color indica la presencia de sangre.

¿Cómo se Trata?

Aunque la mayoría de los casos de anemia por deficiencia de hierro son el resultado de una dieta baja en hierro, los cambios en la dieta por sí solos no pueden reponer el hierro agotado. Las multivitaminas con hierro tampoco son adecuadas para los niños con anemia por deficiencia de hierro que tienen un nivel de hierro almacenado bajo. Estos niños necesitan un suplemento de hierro diario.

Es sumamente importante recordar que no debe darle al niño un suplemento de hierro potente sin primero consultar con su médico. Según la Academia Americana de Pediatría, la ingestión excesiva de hierro es la mayor causa de envenenamiento en niños.

El hierro se absorbe mejor cuando se toma con el estómago vacío; aunque puede ocasionar molestias estomacales. Los niños que tienen problemas estomacales cuando toman suplementos de hierro, deben tomarlos con una pequeña cantidad de alimento. El hierro no debe tomarse con leche o bebidas que contienen cafeína ya que estas interfieren con su absorción. La vitamina C ayuda a absorber el hierro y es una buena idea incluirla en la dieta de su niño.

Después de tomar suplementos de hierro por un mes, el médico del niño posiblemente quiera repetirle las pruebas de sangre para ver si los niveles de hemoglobina y hematocrito han mejorado. Si han mejorado, es muy probable que el médico recomiende que continúe tomándolos por varios meses más. Una vez corregido el problema, el almacenamiento de hierro puede mantenerse por medio de una dieta rica en hierro. A los 6 meses de terminada la terapia con hierro, el médico posiblemente deseará repetir la prueba de hemoglobina.

En raras ocasiones la anemia por deficiencia de hierro es lo suficientemente severa como para necesitar hospitalización. Se requiere una transfusión de sangre cuando la anemia pone en peligro la vida de la persona.

El Cuidado de su Hijo

Los efectos de la anemia por deficiencia de hierro dependen de la duración y severidad de la anemia. Si no se trata, la anemia por deficiencia de hierro puede causar problemas del comportamiento o aprendizaje. Es posible que estos problemas no se puedan revertir, aún cuando se tome un suplemento de hierro más adelante.

En la mayoría de los casos, la anemia por deficiencia de hierro si se puede prevenir siguiendo las siguientes recomendaciones:

* Los bebes menores de 1 año de edad deben tomar solamente leche materna o fórmula para bebés con suplemento de hierro. Los bebés amamantados deben tomar un suplemento de hierro.
* Los niños menores de 2 años de edad no deben tomar más de 700 ml de leche de vaca al día. Como se mencionó anteriormente, la leche puede impedir la absorción del hierro y disminuír el deseo de comer alimentos ricos en hierro. Ademós, la leche de vaca en exceso también puede irritar el sistema gastrointestinal, ocasionando sangramiento intestinal - una causa de pérdida de hierro.
* Los productos enriquecidos en hierro como el cereal son excelentes fuentes de hierro para los niños, especialmente aquellos menores de 2 años de edad.
* Existe una gran variedad de alimentos que pueden proporcionar a su familia una buena nutrición y hierro: carnes sin grasa, huevos, vegetales de hojas verdes, arvejas y porotos, miel de caña, pasas y pan de grano entero.
* Asegúrese que los niños o adolescentes que siguen una dieta vegetariana estén ingiriendo suficiente hierro. Debido a que el hierro en la carne se absorbe más fácilmente que el de las plantas, es necesario que le añada a su dieta alimentos enriquecidos con hierro.

Una nutrición adecuada, incluyendo una dieta rica en hierro, es muy importante para todos los niños. Cuando se establecen buenos hábitos alimenticios desde muy temprano se ayuda a evitar la deficiencia de hierro y por lo tanto la consecuente anemia.

Congreso de Gastroenterologia 2008

2009-01-08T12:35:00.000-08:00

Este es un link de la SAP (sociedad Argentina de Pediatria) donde uno de los medicos de Lola, Gustavo boldrini, habla sobre la importancia del seguimiento de los chicos trasplantados de higados, es para medicos pero en el cap 34 al final de la conferencia hay una foto de Lolita cuando tenia un año de trasplante apoyada sobre mi panza esperandoa su hermana Nina. Queria compartir el link con ustedes
http://www.ttcampus3.com/ttpresenter/sapediatria/2008/mayo16/14boldrini/player.html

El cuidado de su hijo

2008-12-05T07:19:00.000-08:00

El cuidado de su hijo en casa

Signos vitales

Muchos niños tienen presión arterial elevada después del trasplante. Los medicamentos para combatir el rechazo pueden aumentar la presión arterial. Es vital tomar medicamentos para la presión arterial según lo indique el médico de trasplante.

* Cuando vuelva a su hogar, pueden pedirle que lleve un registro diario de la presión arterial de su hijo, del peso y la temperatura. Llame al médico si la lectura no fuera normal para él. Si hubiera un problema, el coordinador puede pedir los signos vitales recientes de de su hijo. Traiga el registro cuando visite la clínica de trasplante.

Vacunas

* Cuando fuera posible, su hijo debe recibir todas las vacunas necesarias antes del trasplante.
* Converse con el médico de su hijo acerca de las vacunas que debe darle. En general, su hijo debería recibir estas vacunas antes de un trasplante:
• Difteria, tos ferina (pertussis) y tifoidea (DTP)
• Polio
• Sarampión, paperas y rubéola (MMR, Measles, Mumps, and Rubella)
• Influenza tipo B (inactivada)
• Haemophilus influenza del tipo B
• Varicela
• Hepatitis B

* Después del trasplante, su hijo no puede recibir ninguna vacuna de virus vivos porque su sistema inmune está débil. Podría contraer la enfermedad que la vacuna está tratando de prevenir.

* Las vacunas con el virus vivo incluyen las siguientes: sarampión, paperas y rubéola (MMR), viruela y varicela.

* Los bebés, niños y familiares que tienen sistemas inmunes debilitados reciben la vacuna contra la polio inactivada (IPV, inactivated polio vaccine).
* Usted, su hijo y los familiares de más de 6 meses deben recibir una vacuna contra la gripe cada año.
* Si su hijo se expone a la varicela o culebrilla, llame al médico de trasplante o al coordinador de inmediato. Podría necesitar un medicamento intravenoso (IV). Si su hijo no tuvo varicela o no se vacunó contra la varicela y está expuesto, deberá aplicarse una vacuna de varicela/ zoster inmunoglobulina (VZIG) dentro de las 72 horas de haberse expuesto.

Pediatra

Después del trasplante, haga una cita con su pediatra local o el médico de cabecera. Esto dará a su médico local la posibilidad de revisar a su hijo y actualizar su ficha con las nuevas medicaciones.

* Pida a su médico local que mantenga actualizadas las vacunas de su hijo y procure que todos los años se aplique la vacuna antigripal.
* Este médico también puede tratar a su hijo por cualquier problema de rutina, como por ejemplo, infecciones en los oídos, resfríos o erupciones.

Asientos de automóviles para niños

Todos los estados tienen leyes que exigen a los bebés y niños de hasta dos años viajar debidamente amarrados en un asiento de seguridad para niños, que sea adecuado para su edad y peso. Hágalos sentar en el asiento de atrás. Use su cinturón de seguridad para
darles el ejemplo.

Identificación de alerta médico

Su hijo necesitará una pulsera o collar de identificación (I.D.) médica. En caso de sufrir un accidente automovilístico u otro tipo de emergencias, los trabajadores de la salud sabrán que tiene un trasplante de hígado.

Nutrición

La comida sana contribuye en el crecimiento y curación de su hijo. El organismo necesita proteínas, carbohidratos, grasas, vitaminas y minerales. El apetito de su hijo puede cambiar después de un trasplante. Escuche al niño y haga cambios según su apetito. La dietista corroborará el estado nutricional de su hijo. Enseñará a su familia cuáles son los alimentos correctos o las fórmulas para las necesidades especiales de su hijo. La dietista también controlará la dieta del niño y su desarrollo, después del trasplante.

Antes de un trasplante de hígado, la mayoría de los niños siguen dietas especiales. La de su hijo puede estar restringida en sodio, potasio, proteína o fósforo. Estas restricciones pueden cambiar con el transcurso del tiempo. Revisaremos los cambios con usted en caso de ser necesarios.

Después del trasplante:

* Haga que su hijo evite las comidas crudas o sin cocinar, como por ejemplo, almejas, ostras
o sushi.
* Ayúdelo a seguir una dieta balanceada, que incluya frutas y verduras. Cumpla fielmente la regla de "sin agregados de sal."
* Evite las papas fritas, sodas, jugos de frutas en exceso y otros aperitivos. Éstas son calorías vacías y no suministran una buena nutrición.
* Para que su hijo coma sano usted también tiene que hacerlo; debe predicar con el ejemplo.
* En las visitas al Hospital controlarán el peso del niño para asegurarse de que está creciendo bien. El objetivo es que alcance el peso corporal ideal para su edad y estatura.
* Evite forzarlo a comer. De lo contrario, es probable que el niño tome aprensión a la comida, incluso después del tratamiento.
* Es probable que ya no le gusten ciertos alimentos que antes sí le gustaban. Puede comenzar a inclinarse por otros que antes no eran de su agrado. Apóyelo durante esta etapa de cambios.
* Si su hijo es un bebé y se alimenta con biberón, coloque fórmula o leche en los biberones. No le ponga sodas ni jugos allí.

Ejercitación

A medida que su hijo se sienta mejor, aumentará su nivel de actividades. Puede desarrollar cualquiera que sea de su agrado, excepto los deportes de contacto. No dude en llamar a la oficina de trasplantes o en hacer preguntas durante las visitas a la clínica sobre la actividad de su hijo o nivel de energías.

Pantalla solar

Debido a los efectos colaterales con el medicamento de su hijo, debe usar pantalla solar. Elija una que tenga un factor de protección solar (SPF, Solar Factor Protection) de 15 o mayor. úsela libremente y con frecuencia, aunque su hijo vaya a estar al sol por poco tiempo. Para evitar quemaduras de sol, el niño debe:

* Usar ropa que le proteja la piel, como por ejemplo un sombrero, pantalones largos y mangas largas.
* Colóquele pantalla solar en la piel expuesta 30 minutos antes de salir al aire libre. Vuelva a ponérsela según las instrucciones del envase del producto. Esto normalmente implica que necesitará ponérsela cada dos horas o después de jugar en el agua.
* Use pantalla solar para los niños de cualquier raza, independientemente de su color de piel.
* La exposición al sol se produce durante todo el año, no sólo en verano.
* La mejor forma de prevenir el daño a la piel es limitando el tiempo que se pasa bajo el sol.

Cuidados dentales

Los medicamentos, tales como la ciclosporina, pueden producir un crecimiento excesivo del tejido de las encías. Mantenga la dentadura, boca y encías de de su hijo bien limpias. Esto ayuda a reducir las posibilidades de una infección.

* Asegúrese de que su hijo se cepille los dientes y use hilo dental dos veces por día.
* Use un cepillo dental suave y cepille hacia arriba y hacia abajo con cuidado. Esto puede ayudar a evitar que las encías crezcan más de lo debido.
* Además, debe consultar al dentista periódicamente. Necesitará profilaxis (antibióticos preventivos) antes de realizar cualquier procedimiento dental.

Perforaciones en el cuerpo para alhajas y tatuajes

Su hijo no debe tatuarse ni hacerse perforaciones en el cuerpo hasta que usted haya conversado al respecto con el médico de trasplante. Éste no es un tratamiento médico necesario y no podemos recomendarlo.

Escuela y guarderías

Hable con su médico de trasplante sobre cuándo su hijo debe estar listo para volver a la escuela, al preescolar o a la guardería. El objetivo para todos los trasplantados es que concurran a la escuela tiempo completo, dado que esto contribuye a su aprendizaje y a las actividades sociales y físicas.

Su coordinador de trasplantes, asistente social o coordinador del programa escolar del hospital puede ayudarlo con los planes para el reintegro de su hijo a la escuela. Esto puede incluir cartas, recomendaciones y opciones que ayudarán a explicar por qué su hijo:

* Tal vez pueda volver a la escuela sólo durante una parte de la jornada.
* No puede aplicarse ciertas vacunas que son necesarias para inscribirlo en la escuela.
* Puede tener limitaciones para los deportes de contacto.
* Tal vez necesite opciones de asistencia escolar en el hogar para cuando esté enfermo o no pueda concurrir a la escuela durante toda la jornada.

Consejos para viajar

A medida que su hijo se sienta mejor y retome su rutina habitual, usted puede querer viajar o tomarse unas vacaciones. Por favor, llame a su coordinador de trasplantes antes de hacerlo.

* Si toma un avión, llévese los medicamentos de su hijo en el bolso o equipaje de mano. Esto ayuda en caso de que las valijas que haya despachado se pierdan en el vuelo.
* Lleve medicamentos de más por si se demora el viaje.
* Lleve un listado actualizado de todos los medicamentos que tome el niño para un caso de emergencia.
* Haga que su hijo use un brazalete de alerta médico y que lleve una tarjeta de identificación.
* Incluya el número de teléfono del equipo de trasplante.
* Hable con el coordinador de trasplantes antes de que su hijo visite un parque de diversiones. Hay ciertos juegos, como por ejemplo las montañas rusas, que no son aconsejables para los pacientes trasplantados.

Infecciones virales

Las infecciones por el virus de Epstein Barr (EBV, Epstein Barr Virus) y por el citomegalovirus (CMV) son infecciones virales comunes que afectan a muchas personas. Estos virus están en todas partes y como el sistema inmune de su hijo está débil, pueden ser serias para su hijo.

* Si su hijo contrae el EBV o CMV, puede no mostrar signos. O tal vez denote signos de cansancio, dolores musculares o fiebre. Los niños pequeños pueden quejarse de dolores estomacales, calambres y diarrea. Llame a su médico de inmediato si su hijo muestra alguno de estos signos.
* Si observa en él signos de EBV o CMV, tal vez necesite ir al hospital. Su médico hablará con usted sobre el tratamiento. Esto puede incluir medicamentos antivirales o suspender los inmunosupresores que está tomando por un tiempo.
* El análisis para la detección de EBV y CMV se hace semana por medio durante los primeros seis meses después del trasplante para mantener estos virus bajo control. El análisis debe enviarse de un día para el otro a un laboratorio especializado para su procesamiento.

La familia y los hermanos frente al trasplante

2008-12-04T13:13:00.000-08:00

Mucho material de este blog lo saque de una pagina de una clínica de trasplantes en USA, me parece interesante para el que lo necesite, algunas cosas son útiles. En micaso yo tenia a mi hijo de 2 años y medio y las maestras del jardin y la familia lo contuvo mucho cuando su hermana y yo estuvios en el hospital internadas y su papa y yo estuvimos un mes yendo y vinendo al hospital, mientras ella se recuperaba.

El cuidado de toda la familia
Cómo enfrentar sus propios sentimientos

Desde que le dieron el diagnóstico de su hijo, sus vidas se modificaron. Un trasplante introduce cambios en su vida hogareña, incluso nuevos factores de tensión. Cada familia es única. La suya puede sentir miedo, ira, depresión y culpa. Si comparte estos sentimientos, tal vez le resulte más fácil afrontar los cambios.

Miedo

A menudo, el momento del diagnóstico es el más difícil. El miedo a lo desconocido puede ser desbordante. Tal vez ésta sea la primera vez que su hijo estuvo en un hospital. Esto puede ser estresante para ambos. Usted también puede temer al tratamiento, a los costos o a la forma en que deberá ayudar a su hijo a enfrentar un trasplante. Hable de estos miedos y sáquelos a la luz.

Ira

Puede sentirse muy enojado. La ira es una reacción normal. Busque la forma de expresar ese enojo. Salga a caminar o hable con alguien.

Culpa

Los padres pueden sentirse culpables por no haberse dado cuenta de que el niño estaba enfermo. Las familias han llegado a preguntarse si ellos habían sido los causantes de la insuficiencia hepática del niño. Otros miembros de la familia pueden sentirse culpables por estar sanos. Los niños pequeños creen que tienen "pensamientos mágicos" y pueden sentir que ellos provocaron la enfermedad. Diga a su familia que ellos no tienen la culpa de la insuficiencia hepática que sufre su hijo.

Depresión o angustia

Se usa el término depresión para definir una variedad de emociones y conductas. Sentirse triste es una reacción normal, que puede causar cambios en la rutina familiar y sentimientos de soledad. El cambio puede provocar angustia y depresión. Los síntomas comunes son:
. Ataques de llanto
. Aumentar o reducir la ingesta de alimentos
. Falta de interés
. Pérdida de energías
. Opresión en el pecho
. Dolores de cabeza

Todos estos sentimientos son emociones humanas comunes. Usted no está solo. Con el apoyo de la familia, los amigos y el equipo terapéutico de su hijo, la mayoría de las familias pueden ir trabajando sobre estas emociones. Pueden recuperar su capacidad de afrontar las adversidades, tan necesaria para satisfacer las demandas terapéuticas.

Sugerencias para enfrentar la enfermedad de su hijo:
Busque un momento para hablar en privado con su cónyuge o un amigo íntimo. .
Trate de no ponerse monotemático hablando sólo de su hijo enfermo.
Evite hablar de su hijo cuando él este presente, a menos que lo haga partícipe de la charla.
Busque formas de reducir el estrés. Usted ya sabe qué es lo que más lo reconforta. Como sugerencias, puede leer o hacer ejercicios.
Túrnese con su esposo/a o con otra persona que pueda quedarse con su hijo en el hospital o llevarlo a las visitas a la clínica. Esto ayuda a que todas las personas participen en el tratamiento de su hijo. También sirve para sanear las diferencias que pueden producirse entre los padres cuando uno se involucra en el tratamiento más que el otro.
Pida ayuda y apoyo a un miembro del equipo terapéutico de su hijo.
Hable con otros padres de niños trasplantados.
Hable con su guía espiritual.
Concurra a un grupo de apoyo.

A veces las emociones pueden ser tan desbordantes que quizá le cueste recuperar el equilibrio. Esto es muy cierto cuando hubo tensiones antes del diagnóstico. Si hubo otras tensiones o pérdidas familiares, problemas de salud mental o abuso de sustancias, tal vez se necesite asesoramiento y medicación. Hable de sus sentimientos con el equipo terapéutico para conseguir la ayuda que necesita.

¿En qué medida un trasplante afecta a los hermanos?

Los hermanos (varones y mujeres) también tienen sus sentimientos sobre la enfermedad hepática de su hijo. Pueden sentirse molestos, atemorizados e inseguros de lo que pasará. Los niños, cualquiera fuera su edad, notarán el cambio en la vida familiar. Otros pueden tener resentimiento o enojarse. Mamá y papá se la pasan todo el día con el hermano enfermo. Ellos también pueden tener sus problemas, como por ejemplo, depresión, problemas para dormir, molestias físicas o dificultades en la escuela.

Cómo ayudar a los hermanos:
Es normal que pase más tiempo con su hijo enfermo. Resérvese un tiempo para dedicar a sus otros niños.
Dígales que los ama y que son especiales.
Hábleles sobre el trasplante para que puedan comprenderlo. Ayúdelos a entender la enfermedad y la forma en que afecta a su hermano o hermana. Dígales que la enfermedad hepática no es contagiosa y que ellos no tienen la culpa.
Llévelos al hospital. Ayúdelos a sentir que participan en el tratamiento del hermano enfermo. Esto puede servirles para disipar temores y sentirse más cerca de ese hermano o hermana.
Pida a un amigo o familiar que se quede en su casa, en lugar de enviar a los niños a otra casa.
Pida a sus hijos que colaboren con las tareas domésticas. Esto los hace sentir necesarios.
Hable con sus maestros. Los docentes pueden ayudar a los niños y mantenerlo informado si surge algún problema en la escuela.
Pida ayuda a un miembro del equipo terapéutico, como por ejemplo, un especialista en vida infantil, asistente social o psicologo infantil.

El trasplante de hígado

2008-12-03T13:46:00.001-08:00

¿Cómo funciona el trasplante?

* Con un trasplante de hígado su hijo recibe un hígado sano de un donante.
* El donante es la persona que entrega el hígado a su hijo.
* Hay dos tipos principales de trasplantes de hígado: de donante fallecido y de donante vivo.

1. De donante fallecido

En el trasplante de un donante fallecido, su hijo recibe un hígado proveniente de una persona que ha muerto recientemente.

* Éste es el tipo más común de trasplante de hígado.
* Para recibir el hígado de un donante fallecido, hay que inscribir al niño en la lista deINCUCAI (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante). El INCUCAI establece la compatibilidad entre los donantes fallecidos y los pacientes que esperan el hígado. Los órganos se envían por todo el país.

2. Donante vivo

Un donante vivo es una persona que entrega al niño una parte de su hígado.

* Un trasplante de donante vivo sólo utiliza una parte del hígado de una persona para su hijo.
* El hígado es el único órgano capaz de regenerarse o volver a crecer. Cuando los médicos extirpan una parte del hígado de un donante, el resto del hígado vuelve a crecer en el transcurso de algunas semanas. Aun cuando se extirpe más de la mitad del hígado, el donante se puede recuperar bien.

Nota: su hijo se inscribe en la lista del INCUCAI aunque hubiera un donante vivo disponible. Esto aumenta sus posibilidades de conseguir un hígado tan pronto como fuera posible.

3. Otros tipos de trasplantes de hígado

* Trasplante auxiliar: se trata de aquíél en el que se coloca una parte de un hígado sano de una persona fallecida junto al hígado de su hijo. El hígado sano se conecta a los vasos sanguíneos y órganos vitales. Ayuda a que el hígado de su hijo trabaje hasta que esté bien. A veces, el hígado sano se puede extraer una vez que el hígado del niño comienza a funcionar otra vez.
* Injerto de tamaño reducido: un hígado se "recorta" a un tamaño menor y luego se lo colocan a su hijo.
* Trasplante dividido de hígado: el hígado de un donante fallecido se corta en dos partes. La mayor de ellas se dona a un adulto o a un niño más grande. La parte de menor tamaño se dona a un niño más pequeño o a un bebé.

Funcionamiento de hígado

2008-12-03T13:30:00.000-08:00

¿Qué es el hígado?
El hígado: Es el órgano sólido más grande del organismo.
* Se divide en una sección derecha y otra izquierda, llamadas lóbulos.
* Se encuentra a la derecha del cuerpo, detrás de las costillas inferiores y debajo de los pulmones. Está ubicado a la derecha del estómago.
* Es el único órgano del cuerpo capaz de regenerarse o de volver a crecer. Cuando se extirpa una parte del hígado, el resto del órgano vuelve a crecer y recupera su tamaño original.

¿Qué función cumple el hígado?
El hígado es un órgano muy complejo, con muchas funciones. Es necesario para conservar el buen estado de salud. Es imposible vivir si el hígado no funciona. Algunas de sus principales funciones se presentan en la siguiente tabla.

¿Qué hace el hígado?
El hígado fabrica un líquido llamado bilis. La bilis ayuda a digerir los alimentos y a absorber los nutrientes que alimentan al cuerpo, tales como las vitaminas y los minerales. El hígado también almacena azúcar, hierro y vitaminas para que el cuerpo use más adelante.

¿Qué significa esto para el organismo?
Filtra sustancias químicas nocivas El hígado actúa como un filtro para el cuerpo y purifica la sangre de sustancias químicas perjudiciales.

Produce albúmina
La albúmina es un tipo de proteína sanguínea. Ayuda a transportar algunos medicamentos y otras sustancias a través de la sangre. Es necesaria para el crecimiento y la cicatrización de los tejidos. Cuando los niveles de albúmina bajan, puede acumularse líquido en los tobillos, en los pulmones o en el abdomen.

Ayuda con la coagulación
El hígado fabrica una proteína que ayuda a que la sangre coagule normalmente. La coagulación se produce cuando la sangre cambia de estado líquido a sólido, como por ejemplo, cuando se forma una costra sobre un corte o herida.

Evaluación Pre-Trasplante de un niño

2008-12-03T13:17:00.000-08:00

La evaluación pre-trasplante de su hijo

¿Qué es una evaluación pre-trasplante?

La evaluación pre-trasplante consiste en una serie de análisis que ayudan a decidir si el trasplante de hígado es la mejor opción para su hijo.

* El Equipo de trasplantes de hígado programará la eval. del niño. Ésta consistirá en una visita al Hospital como paciente ambulatorio.
* El Coordinator programará los estudios y las reuniones con el equipo de trasplante de hígado durante su visita.
* Su familia se reunirá con el equipo de trasplante de hígado. Ellos trabajarán estrechamente con usted durante todo el proceso completo.
* Por favor, organícese para quedarse todo un día o dos días para la evaluación.

¿Cómo se prepara la familia para la evaluación?

Para ayudar a garantizar que la evaluación pre-trasplante se desarrolle de la mejor manera posible:

* Asegúrese de que su prepaga u obra social haya aprobado la eval.
* Llegue puntualmente. Si se retrasa, es probable que haya que reprogramar la visita.
* Deje a los hermanos pequeños en su casa. Interiorizarse sobre el trasplante requerirá toda su atención.
* Llame a su pediatra para asegurarse de que los la libreta de vacunación de su hijo y llévela.
* Redacte una lista con las preguntas que quiere hacer al equipo. Comparta con ellos sus inquietudes y temores.

¿Qué pasa durante la evaluación de mi hijo?

Pasará la mayor parte sometiendosé a análisis de rutina, que pueden incluir algunos de estos estudios:

1. Un examen médico de rutina

* Esto incluye el registro de la estatura y peso del pequeño, antecedentes familiares de enfermedades prolongadas y cualquier cirugía a la que se hubiera sometido en el pasado.
* Por favor, mantenga un registro escrito de la historia médica de su hijo.
* Téngala lista para compartirla con los médicos.
* Anote todas las dudas que pueda tener y llévelas.

2. Análisis de sangre para determinar:

* El grupo sanguíneo del niño: este análisis se realiza para saber si el grupo de sangre de su hijo es A, B, AB o O.
* Hemogramas, como por ejemplo, sodio y potasio.
* Recuentos sanguíneos, por ejemplo, recuentos de glóbulos rojos y de glóbulos blancos.
* Enzimas hepáticas. Una enzima es una proteína que ayuda al organismo a fabricar ciertas sustancias químicas.
* Detección de virus en sangre, como por ejemplo, EBV y CMV .

3. Estudios radiológicos y por imágenes:

* Radiografía de tórax: sirve para controlar los pulmones de su hijo.
* Examen de ultrasonido con doppler: este estudio explora los conductos biliares y los principales vasos sanguíneos. A menudo se realiza antes y después de un trasplante de hígado.
* Tomografía computarizada: esta imagen por computadora verifica el tamaño y la forma del hígado y de los principales vasos sanguíneos de su hijo.
* MRI (resonancia magnética nuclear): se puede usar este estudio en lugar de una tomografía computarizada o ultrasonido, para examinar el hígado y los principales vasos sanguíneos.
* Cintigrafía ósea completa: si su hijo tiene un tumor de hígado, puede necesitar este estudio.
* Serie gastrointestinal (GI) superior: este estudio examina el esófago (el tubo comprendido entre la boca y el estómago) y el estómago del niño.
* Serie gastrointestinal (GI) inferior: este estudio examina los intestinos (colon) de su hijo.
* Angiograma: mediante este análisis se verifica el tamaño de los vasos sanguíneos que están fuera del hígado o si existe algún tipo de obstrucción. Se introduce una sustancia de contraste en una arteria para resaltar los vasos sanguíneos en la radiografía.
* Colangiograma: de ser necesario, este estudio busca cualquier tipo de obstrucción o crecimiento que se encuentre en los conductos biliares de su hijo.
* Tomografía con galio, oro coloidal o tecnecio: mediante estos análisis se observa el hígado, la vesícula biliar y el páncreas del niño.

4. Estudios de la respiración y la función cardíaca

* Prueba de la función pulmonar: este estudio demuestra cómo funcionan los pulmones de su hijo.
* Electrocardiograma (EKG o ECG): examina el funcionamiento del corazón del niño.

5. Cirugía

* Peritoneoscopia: se coloca un tubo flexible a través de una diminuta incisión que se practica en el abdomen de su hijo. El médico de trasplante puede ver los cambios que se producen en el hígado.
* Biopsia hepática: este estudio examina el tejido del hígado propiamente dicho. Se inserta una aguja entre las dos costillas inferiores derechas para tomar una muestra del hígado. La muestra de tejido va a un laboratorio donde se la analiza.

6. Otras evaluaciones pueden incluir:

* Otros médicos: Su hijo puede consultar con otros médicos, tales como un urólogo o cardiólogo (médico especialista en corazón) que colaborará con el médico del niño para coordinar el tratamiento.
* Una evaluación psicosocial: su familia conversará con un asistente social y un psicólogo para interiorizarse sobre todos los aspectos emocionales de un trasplante de hígado.
* Nutricionista: el dietista lo ayudará a escoger los mejores alimentos para que su hijo coma.

Nota: es probable que su hijo no necesite todos estos estudios. El equipo de trasplante decidirá cuáles de ellos necesita.

¿Qué quiere decir análisis de laboratorio?

A continuación brindamos una lista de los análisis de sangre más comunes que los médicos usan para averiguar el grado de funcionamiento del hígado. El equipo de trasplante de hígado revisará estos análisis de laboratorio durante la evaluación
pre-trasplante de su hijo, en el transcurso del trasplante y después del mismo.

Análisis de sangre

Albúmina

La albúmina es una proteína fabricada por el hígado, que está presente en la sangre.
Cambio con la enfermedad hepática - Baja

Amoníaco

El amoníaco se produce cuando las proteínas se descomponen. Normalmente, el hígado elimina el amoníaco de la sangre y lo convierte en desecho (urea). La urea se elimina del cuerpo a través de la orina.
Cambio con la enfermedad hepática - Alta

Aspartato transaminasa (AST)

AST es una enzima que se encuentra en el hígado. Una enzima es una proteína que ayuda al organismo a fabricar ciertas sustancias químicas. Cuando el hígado está enfermo o dañado, se libera más AST hacia el torrente sanguíneo.
Cambio con la enfermedad hepática - Alta

Aminotransferasa (ALT)

La ALT es una enzima que se mide para averiguar si el hígado está dañado o enfermo. Una enzima es una proteína que ayuda al organismo a fabricar ciertas sustancias químicas. Cuando elhígado está enfermo, libera ALT hacia el torrente sanguíneo.
Cambio con la enfermedad hepática - Alta

Bilirrubina

La bilirrubina se fabrica cuando se mueren los glóbulos rojos. El hígado la recompone en una forma utilizable. Luego se elimina del organismo a través del hígado en forma de bilis.
Cambio con la enfermedad hepática - Alta

Glutamiltransferasa (GGTP)

La GGTP es una enzima que se encuentra principalmente en los conductos biliares del hígado. Una enzima es una proteína que ayuda al organismo a fabricar sustancias químicas.
Cambio con la enfermedad hepática - Alta

Hemoglobina

La hemoglobina transporta oxígeno hacia el organismo en los glóbulos rojos. La hemoglobina está baja cuando el nivel de hierro en la sangre es bajo. Esto se llama anemia.
Cambio con la enfermedad hepática - Alta

Hematocrito

El hematocrito mide la cantidad de glóbulos rojos presentes en la sangre. Un nivel bajo de hematocrito puede ser un indicio de anemia o pérdida de sangre.
Cambio con la enfermedad hepática - Baja

Tiempo de protrombina (TP) y Cociente internacional normalizado (INR, Internacional Ratio)

El TP mide la cantidad de tiempo que tarda la sangre de su hijo en coagular. El hígado fabrica proteínas (factores) que ayudan en la coagulación de la sangre. Cuando el hígado falla, la sangre tarda más en coagular.

Cociente internacional normalizado (INR)

El INR es la diferencia entre el TP y el control usado para calibrar la máquina.
Cambio con la enfermedad hepática - Alta

Donacion de Organos - Preguntas

2008-12-03T12:46:00.000-08:00

Preguntas Frecuentes sobre Donación de órganos

En espera de la solidaridad
En la actualidad hay miles de personas que para seguir viviendo o mejorar su calidad de vida necesitan de un trasplante, y la realidad es que la lista de espera para recibir órganos y tejidos seguirá creciendo si no se logra aumentar la donación.
La única manera de resolver la escasez de órganos para trasplante es ser donante y animar a otros a que también lo sean; cuanto más donantes haya mayor será el número de vidas que pueden salvarse.
Sólo con donaciones hay trasplantes
El trasplante es un tratamiento médico complejo, mediante el cual se reemplaza un órgano vital o un tejido enfermo, sin posibilidad de recuperación, por otro sano.  Para que un trasplante llegue a realizarse, se precisa de alta tecnología médica y fundamentalmente de la solidaridad de la sociedad con sus donaciones: sin donaciones de órganos, no hay trasplantes.

¿Qué es el trasplante de órganos?
Es un procedimiento médico complejo, mediante el que se reemplaza un órgano vital o un tejido enfermo, sin posibilidad de recuperación, por otro sano, abriendo así otra posibilidad a su vida.

¿Toda persona fallecida puede ser donante?
Sí, la utilización de un órgano para trasplante requiere que se haya mantenido condiciones de oxigenación y aporte sanguíneo adecuado hasta el momento de su extracción. Estas condiciones sólo están presentes en personas que sufren un grave daño al sistema nervioso (traumatismo de cráneo, hemorragia cerebral, etc.) y han sido internadas en las unidades de cuidados intensivos, pero que pese al esfuerzo médico, han evolucionado desfavorablemente y en las cuales se certifica el diagnóstico de muerte, manteniendo la oxigenación con el respirador y el adecuado aporte sanguíneo mediante intervenciones médicas especiales. Esta situación se presenta sólo en el 5% de las muertes, el 95% restantes fallecen por paro cardiorespiratorio irreversible en el domicilio, en la vía pública o en salas de internación general. En ellos no se mantiene la oxigenación de los órganos por lo tanto no pueden aplicarse al trasplante. Pero sí pueden utilizarse los tejidos.

¿Cuáles son los órganos y los tejidos de nuestro cuerpo que pueden ser trasplantados?

En la actualidad se realizan trasplantes de:
• Órganos: corazón, riñón, hígado, páncreas, intestino, pulmón y bloque corazón-pulmón.
• Tejidos: médula ósea, huesos, piel, córneas, válvulas cardíacas, vasos y placenta (amnios).
•
¿Se puede realizar el trasplante en vida del donante?

Existe la posibilidad de trasplante con donante vivo, pero sólo ‘relacionado’, es decir con parentesco directo, para trasplante de hígado –porque puede segmentarse- y de riñón –porque tenemos dos y se puede vivir con uno. En el caso de trasplante de médula ósea, que es un tejido renovable, el donante vivo puede no tener relación de parentesco con el receptor.
La mayoría de los órganos y tejidos para trasplante provienen de personas fallecidas.

¿Quién certifica la muerte del posible donante?
El equipo médico que atiende a un paciente que muere, tiene la obligación –por ley- de informar al Programa Buenos Aires Trasplante que existe un posible donante de órganos.
El diagnóstico de muerte lo certifican dos médicos especializados, mediante la realización de complejas pruebas específicas que constatan la muerte del posible donante.

¿Qué ocurre con el cuerpo de la persona fallecida cuando se le extraen los órganos y tejidos?
El cuerpo es tratado con la consideración y respeto que le corresponde. Se realiza la operación con los recaudos necesarios para las intervenciones quirúrgicas. Inmediatamente después es entregado a la familia.
¿Dónde van los órganos y tejidos donados?
A diferencia de lo que ocurre con los donantes vivos relacionados, los órganos o tejidos provenientes de un fallecido no pueden ser donados a una institución o persona predeterminada. Son destinados a los pacientes que por su gravedad clínica han sido incorporados a la lista de espera única y nacional, coordinada por el INCUCAI. 
Este sistema asegura que los órganos donados se distribuyan priorizando a los que están en situación más crítica y a quienes poseen características más similares con el donante.

¿Existe el tráfico de órganos en nuestro país?
No. Esta práctica es imposible de llevar a cabo. Pensar en su posibilidad es desconocer la complejidad de un operativo de trasplante. La realización de un trasplante exitoso depende fundamentalmente de la compatibilidad celular entre receptor y donante. Este proceso de selección se lleva a cabo a través de un complejo mecanismo legislado e implementado mediante la lista de espera nacional. Un operativo implica la participación de más de 80 profesionales.

¿Se debe esperar algún tipo de retribución al donar órganos o tejidos?
Cualquier expectativa de beneficio o especulación económica está severamente penada por la legislación vigente. La gratuidad de donación es un principio sostenido por esta legislación.

INCUCAI - DONACION de ORGANOS

2008-12-03T12:34:00.000-08:00

http://www.incucai.gov.ar/

El Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante
(Incucai) es el organismo que impulsa, normatiza, coordina y fiscaliza las actividades de donación y trasplante de órganos, tejidos y células en nuestro país.

Actúa en las provincias argentinas junto a 24 organismos jurisdiccionales de ablación e implante con el fin de brindar a la población un acceso trasparente y equitativo al trasplante.

En la pagina del Incuai encontraras información muy interesante sobre donación, entre ella podes registrar tu voluntad de ser donante, yo me registre en las elecciones de 2003 antes de tener a mis 3 hijos y por suerte pude ser donante vivo de mi hija en agosto de 2006 aunque estuvo en la lista del incucai, no tuvo que esperar.
Alli se puede ver las estadisticas de la cantidad de personas en espera y la cantidad de donantes actualizadas, veran que son casi 5.500 personas esperando y fueron 500 los donantes.

Como trabaja el incucai
La donación de órganos es posible sólo en 5 de cada 1000 fallecimientos.
Los trasplantes pueden realizarse gracias a la voluntad de aquellos que donan sus órganos de manera altruista y desinteresada.

Para comprender la complejidad del proceso operativo es importante tener presente que las condiciones para donar órganos y tejidos difieren unas de otras.

La donación de órganos (riñones, hígado, corazón, pulmones, páncreas e intestino) es la más compleja de llevar a cabo debido a que sólo puede concretarse si la muerte sucede en una unidad de terapia intensiva, y requiere una serie de pasos coordinados en simultáneo.

Para quienes fallezcan por fuera de las unidades de terapia intensiva, la donación posible se reduce a la de tejidos (córneas, huesos, articulaciones y piel).

Un operativo de donación de órganos es una carrera contra reloj.

En ella participan hasta 150 profesionales que asumen el compromiso de concretar la voluntad del donante y la esperanza de los pacientes en lista de espera.

Asignacion de organos donados

El Inucai tiene un sitema de puntaje, cuando una persona necesita un trasplante el medico que indica la necesidad de trasplante y envia el pedido de ingreso al incuai, ellos te regitran y te envian a tu casa una carta con una clave donde podes ver que puntaje te fue asignado, el puntaje varia de acuerdo a la gravedad y a la celeridad con que se necesita el trasplante, los organos que son donados se distribuyen de acuerdo al puntaje del incucai, una persona fallecida que es doante puede asi salvar varias vidas.

Educación

La concreción de un trasplante rebasa el saber científico y el ámbito sanitario, ya que su éxito depende de toda la sociedad. Es entonces que la escuela juega un papel fundamental, en tanto espacio de intercambio de saberes. Por este motivo, docentes y alumnos son convocados trabajar el tema en las aulas.
A partir de ellos, lo investigado y aprendido acerca de la donación de órganos, tejidos y células llega a las familias, amigos y vecinos.
Se apunta a que los conceptos trasciendan a la comunidad, brindando herramientas que faciliten la toma de decisiones concientes e informadas por el bien común.Bajo estas premisas, el Incucai se acerca al sistema educativo mediante el aporte algunos materiales sencillos para desarrollar actividades a nivel institucional.
Estas propuestas curriculares permiten llevar adelante prácticas pedagógicas singulares, de acuerdo a las características de cada grupo.

Medicamentos

2008-12-02T14:00:00.000-08:00

Medicamentos

Después de un trasplante de hígado, su hijo tomará muchos medicamentos. Estos medicamentos son muy importantes, porque ayudarán a evitar que su cuerpo rechace al nuevo hígado y lo mantendrán con el mejor estado de salud posible. A medida que pase el tiempo, el médico de su hijo puede decidir que se pueden reducir o interrumpir algunos de los medicamentos. Hasta que el médico introduzca los cambios, respete el esquema regular de todos los medicamentos.
No saltee dosis, aunque se le hayan atrasado varias horas.
* No duplique las dosis. Si accidentalmente hubieran dado a su hijo la dosis incorrecta del medicamento, llame al equipo de trasplantes para ver si necesita tomar alguna medida para impedir una mala reacción.
Averigüe en su prepaga u obra social sobre la cobertura de medicamentos,
ver Certificado de discapacidad Visceral por Insuficiencia Hepática
Muchas veces los niños trasplantados son muy pequeños y los medicamentos no viene en las dosis indicadas para niños, muchos medicamentos pueden ser preparados en la farmacias con una receta del medico indicando
Droga: ej ursodesoxicolico
Cantidad de mg: ej 80
Presentación: capsulas o sellos
Cantidad a prepara: ej 50 capsulas

Los ejemplos de los medicamentos que su hijo puede tomar incluyen:

Inmunosupresores

Tacrolimus, ciclosporina, prednisona, micofenolato mofetil, azotioprina, sirolimus
Ayudan a prevenir el rechazo

Medicamentos para la presión arterial (antihipertensivos)
Amlodipina, nifedipina
Controlan la presión arterial y ayudan a evitar que suba demasiado

Antivirales
Aciclovir, famciclovir, ganciclovir
Ayudan al organismo a combatir los virus, tales como la varicela.

Antibióticos
Ciproflaxacina, sulfametoxazol, trimetoprim, penicilina
Combaten las infecciones

Antipiréticos
Acetaminofeno y aspirina
Reducen la fiebre.

Consejos Útiles

Horario de administración de los medicamentos:

* Pregunte al médico de su hijo o al farmacéutico cuál es el mejor horario para tomar cada medicamento.
* Llame al equipo de trasplantes o a su médico si su hijo vomita los medicamentos menos de 30 minutos después de tomarlos.

Formas de administrar los medicamentos:

* Pregunte al médico de su hijo o al farmacéutico si el niño está tomando algún medicamento de liberación prolongada. Algunos de estos medicamentos no se pueden triturar ni abrir.
* Ciertas medicaciones pueden triturarse y mezclarse con una pequeña cantidad de alimentos (puré de manzanas, helado, jugo, yogurt o almíbar saborizado). Cuando mezcle los medicamentos con las comidas, use só³lo pequeñas cantidades de alimentos porque tal vez el niño no quiera coméselo todo.
* Ciertas medicaciones sí pueden triturarse y colocarse en una cápsula de gel para los niños mayores que ya puedan tragarlas.

Otros medicamentos:

* Algunas medicaciones de venta libre pueden cambiar los efectos de los medicamentos recetados. Asegúrese de llevar un control de todos los medicamentos que administra a su hijo.
* Consulte con el médico de trasplantes antes de administrarle cualquier medicamento para la tos o el resfrío.
* Llame al coordinador de trasplantes si un pediatra u otro médico inicia alguna terapia con medicamentos. El equipo de trasplante tiene que llevar un registro completo de todas las medicaciones y enfermedades de su hijo.
* Si usted lleva al niño a un médico local o a un centro de emergencias, pida al personal que llame al equipo de trasplantes. El hecho de tener un panorama completo de la salud de su hijo ayudará al médico a diseñarle la mejor terapia.
* No le dé ningún medicamento a base de hierbas, suplementos nutricionales, ni ningún otro tratamiento natural o con hierbas sin consultar primero con su médico de trasplante.
Si tiene alguna duda acerca de cualquier medicamento o tratamiento, llame por favor a la oficina de trasplante.

Repetición de medicamentos

* Llame al coordinador de trasplantes cuando tenga que repetir un medicamento. Asegúrese de llamar un mes antes, para no quedarse sin medicación.
* Llame a su farmacia con algunos días de anticipación antes de repetir sus medicamentos recetados. Esto garantiza que la farmacia tenga el medicamento suficiente en stock para su hijo.
* Controle el frasco para asegurarse de que se trata de la dosis y la concentración correctas cada vez que repitan un medicamento de su hijo. La dosis puede cambiar si al repetir el medicamento se provee un comprimido con una concentración diferente o un líquido más concentrado.
* Después del trasplante el niño deberá hacerse análisis de sangre con frecuencia. Es probable que le cambien los medicamentos según los resultados de esos análisis. El coordinador de trasplantes o el médico pueden contactarlo para que cambie las dosis.
* La repetición de un medicamento que haga la farmacia puede no ser la misma que la dosis que toma su hijo actualmente. Si tiene dudas sobre la dosis de cualquier medicamento, llame a la oficina de trasplantes o solicite al farmacéutico que se contacte con dicha oficina.

2008-12-02T13:36:00.000-08:00

Rutina Post Trasplante

Laboratorio de rutina

* El trabajo de laboratorio es una forma de asegurarse de que su hijo está tomando la cantidad correcta de medicamentos.
* Después del alta, el niño se hará análisis de laboratorio frecuentes. A medida que el tiempo pase, el esquema de análisis se basará en la evolución de su hijo.
* Procure que se haga todos los análisis de laboratorio como su médico lo indica.
* Llame a la oficina de trasplante si olvida hacer el análisis de laboratorio o necesita que se reprograme para otro momento.
* Si su hijo tiene un catéter venoso central (CVL, central venous line), el mismo se puede usar para tomar muestras de sangre para los análisis de laboratorio. Un CVL es una sonda flexible que se inserta en una vena grande que conduce al corazón. Se puede usar para administrar alimentos, líquidos y medicamentos y sacar sangre para análisis de laboratorio.

Ecografia de Higado
Debera realizarse prácticas periódicas para el control del funcionamioento hepático.

Consulta Periódicas al Equipo de Trasplante
Periodicamente se le realizará laboratorios y ecografias de control, que serean evaluadas por el equipo de trasplante el cual indicara los cambios en la medicacion, o los pasos a seguir en la evolución. Tambien evaluaran el normal desarrollo del niño, en cuanto al crecimieto y la nutricion.

Medicamentos
Todos los niños trasplantados, toman mucha medicación *ver medicamentos

¿Qué pasa cuando el hígado falla?

2008-12-02T12:46:00.000-08:00

Cuando el hígado falla, su hijo puede tener los siguientes inconvenientes:

* No puede crecer y desarrollarse normalmente.
* El hígado no absorbe ni almacena los nutrientes y vitaminas suficientes de los alimentos.
* La sangre no coagula con la rapidez que debería. Esto podría hacer que se formen hematomas con facilidad o que el niño sangre durante más tiempo después de sufrir una herida.
* Los ojos o la piel pueden ponerse amarillos si el hígado no filtra las sustancias perjudiciales. Esta coloración amarilla se llama ictericia.
* El estómago puede agrandarse, debido a la cantidad extra de líquidos presentes en el abdomen (la zona comprendida entre el pecho y las caderas). Esto se conoce como ascitis.
* Puede acumularse líquido en los pies y las piernas. Esto se conoce como edema.
* Puede sentir comezón en la piel.
* Puede estar débil o cansado.
* Puede perder el apetito, sentir malestar estomacal o perder peso.
* Puede desarrollar cirrosis, que es el resultado de una enfermedad crónica del hígado. Esto puede derivar en un la formación de cicatrices en el hígado y en una insuficiencia hepática.

Causas comunes de la insuficiencia hepática
Algunas de las causas de la insuficiencia hepática se enumeran más abajo.

Deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT)
Ésta es una enfermedad hereditaria (que se transmite de padres a hijos), causada por bajos niveles de una proteína llamada alfa-1 antitripsina (AAT). La AAT se encuentra en la sangre. Cuando el cuerpo carece de AAT, las sustancias que descomponen las proteínas atacan a otros tejidos del organismo. Esto provoca un daño en el hígado.

Hepatitis autoinmune Debido a un problema con el sistema inmune, las células inmunes atacan a las células sanas del hígado. El propio sistema inmune del cuerpo ataca a las células del hígado.

Atresia biliar
Los tubos (conductos biliares) que transportan la bilis desde el hígado no se forman normalmente antes de nacer. La bilis elimina los desechos del hígado y descompone las grasas en el intestino delgado. La bilis no puede salir del hígado a través de los conductos biliares. Esto causa daños hepáticos.

Enfermedad de Byler
Los conductos biliares que están dentro del hígado no se forman normalmente. Se bloquean, lo cual causa una acumulación de bilis en el hígado. La bilis no puede salir del hígado por los conductos biliares. Esto provoca daños hepáticos.

Fibrosis quística (FQ)
La FQ es una enfermedad que afecta los sistemas respiratorio y digestivo del organismo. Hace que el cuerpo produzca un exceso de mucosidad espesa. El exceso de mucosidad producido por la FQ bloquea e inflama los conductos biliares. Esto causa daños en el hígado.

Insuficiencia hepática fulminante
El hígado comienza a fallar debido a un daño severo en las células hepáticas. La causa se desconoce. La insuficiencia hepática fulminante a menudo deriva en síntomas observados en la hepatitis viral. (Hepatitis B y C)

Hemocromatosis El cuerpo tiene problema para descomponer el hierro. Éste se acumula en el hígado. Es normal que el hierro se almacene en el hígado, los riñones y el corazón en pequeñas cantidades. El exceso de hierro puede dañar estos órganos. La hemocromatosis neonatal se produce cuando el hígado se enferma mientras el bebé está en el vientre materno, lo cual puede llevar a una enfermedad hepática terminal en el nacimiento.

Hepatitis A (hepatitis viral) Un virus transportado por el agua o los alimentos contaminados. El hígado se inflama. Esto provoca síntomas leves a severos, por un corto tiempo.

Hepatitis B (hepatitis viral)
Un virus transportado por sangre o por fluidos corporales infectados. El hígado se inflama. Esto causa síntomas severos o prolongados.

Hepatitis C (hepatitis viral)
Un virus transportado por sangre o por fluidos corporales infectados. El hígado se inflama. Esto causa síntomas severos o prolongados.

Absceso hepático Una acumulación de pus en el hígado. Se forma un absceso por una infección en el abdomen (la zona comprendida entre el pecho y las caderas). Esto puede causar una infección en el hígado.

Cáncer de hígado El cáncer se desarrolla cuando las células del organismo comienzan a crecer en forma descontrolada. Las células normales crecen, se dividen y mueren. En lugar de morir, las células cancerígenas siguen creciendo y forman nuevas células anormales. Como el hígado está formado por diferentes clases de células, se pueden formar varios tipos de tumores en él. Algunos de ellos son cancerígenos (malignos) y otros no son cancerígenos (benignos).

Tirosinemia
La tirosinemia es una enfermedad que se produce cuando falta una enzima vital que descompone los aminoácidos presentes en el organismo. Una enzima es una proteína que ayuda al organismo a fabricar ciertas sustancias químicas. Cuando los aminoácidos no se descomponen, puede producirse una acumulación de sustancias químicas tóxicas. Esto conduce a la enfermedad hepática.

Enfermedad de Wilson
Una rara enfermedad hereditaria (que se transmite de padres a hijos) por la cual el organismo capta cantidades extra de cobre. El cobre de más en el hígado provoca daños en los tejidos, cicatrices e insuficiencia hepática.

Guia para padres de niños trasplantados de Higado

2008-12-02T07:26:00.000-08:00

Este blog es para padres y familiares de un niño que recibió o recibira un trasplante de higado.
Es una colaboración, para ampliar la información sobre los trasplantes de hígado. Puede ayudarlo a entender las mejores opciones para su hijo. También contiene datos acerca de los recursos que pueden serle de utilidad.
Este blog NO debe reemplazar las instrucciones que imparta el equipo terapéutico de su hijo. Tampoco pretende ser un asesoramiento médico, ni un recurso completo para toda la información sobre este tema. El médico de su hijo es la mejor fuente de información respecto de lo que es correcto para el tratamiento de su hijo. Mi hija Lola recibio un trasplante en agosto de 2006 y yo fui su donante. Ante un mundo nuevo que comenzo para mi decidi realizar este blog para aportar un porquito a otros padres.

El Donante Vivo Trasplantes Hepaticos

2008-12-02T07:15:00.000-08:00

¿En Qué Consiste Un Trasplante De Donante Vivo?
El hígado es el único órgano capaz de regenerarse o volver a crecer. Un donante vivo es una persona que da a un paciente una parte de su hígado. Los médicos toman un lóbulo o una parte del hígado y lo utilizan para reemplazar el hígado enfermo del paciente. En el transcurso de unas pocas semanas, el resto del hígado del donante vuelve a crecer hasta recuperar su tamaño normal.

¿Quiénes Pueden Donar?
Cualquier adulto puede ser un donante vivo: un padre o madre, un miembro de la familia, un amigo o incluso, un extraño. Un donante tiene que cumplir ciertas normas de salud y someterse a una evaluación de donante vivo.
El donante también debe:
▪ Tener más de 18 años o ser mayor de edad (es decir, haber alcanzado la edad en que una persona adquiere todos los derechos y obligaciones de un adulto).
▪ Gozar de buena salud. Ciertas afecciones médicas pueden impedir que una persona sea donante vivo, entre las cuales se incluyen: una enfermedad hepática; hipertensión; diabetes; problemas cardíacos, pulmonares o respiratorios; cáncer; problemas en el tracto urinario; enfermedades contagiosas; y obesidad.
▪ Estar dispuesto a donar parte de su hígado. La decisión debe ser un acto voluntario del donante; nadie debe pedírselo ni ejercer presión sobre él con tal propósito.
▪ Internarse para someterse a la evaluación pre-trasplante y cirugía.
▪ Permanecer en el hospital por un promedio de ocho días.

¿Cuáles Son Las Ventajas De Una Donacién De Donante Vivo Respecto De Las Que Se Hacen Con Un Donante Fallecido?
▪ Los médicos pueden realizar el trasplante antes de que el paciente se agrave. Esto puede conllevar a una recuperación más rápida y a mayores tasas de supervivencia.
▪ Es posible programar la cirugía. Se puede planificar para las vacaciones o para los períodos de descanso, a fin de que todo resulte más práctico.
▪ El hígado trasplantado proviene de una persona cuyo óptimo estado de salud se ha comprobado.
▪ El paciente tiene que esperar menos a que haya un hígado disponible.

¿Cuáles Son Los Pasos A Seguir Para Ser Un Donante Vivo?
1. Si el donante es compatible con el paciente, puede tener lugar la evaluación .
5. El donante se someterá a una evaluación como paciente ambulatorio de dos días. Los resultados de sus análisis pueden tardar más de seis semanas .
6. Según los resultados de los análisis, el equipo de trasplante de hígado decide si éste es compatible .
7. El proceso completo, comenzando con el contacto con el coordinador de trasplantes para programar la cirugía del donante vivo, puede llevar hasta seis meses.

¿Qué Sucede Durante La Evaluación?
La evaluación del donante vivo incluye algunas de las siguientes pruebas:
▪ Un examen médico de rutina, que incluye registrar la estatura y peso del donante, así como también su presión arterial, antecedentes familiares de enfermedades cardíacas, enfermedad crónica renal o de cualquier otra naturaleza, antecedentes de tabaquismo u obesidad, alcoholismo o drogadicción y si el donante se ha sometido a una cirugía previa .
▪ Análisis de laboratorio: estos pueden incluir un hemograma completo y análisis de detección de hepatitis, drogas, VIH y embarazo. El cirujano de trasplante decide qué análisis de laboratorio necesita el donante .
▪ Una radiografía de tórax y electrocardiograma (EKG) para examinar los pulmones y el corazón .
▪ Una biopsia hepática, que sirve para determinar la salud del hígado. Se coloca una aguja al costado derecho del abdomen para tomar una muestra de tejido del hígado. La muestra de tejido se envía a un laboratorio para analizarla .
▪ Una tomografía computarizada, que es una imagen tomada por computadoras y que verifica el tamaño y la forma del hígado y la cantidad de tejido que hay en cada lóbulo.
▪ Un angiograma, que sirve para ver los vasos sanguíneos fuera del hígado o para ver si hay alguna obstrucción. Se inyecta una sustancia de contraste en la arteria para que los vasos sanguíneos sean visibles en la radiografía .
▪ Una evaluación psicosocial: el donante conversará con un asistente social y un psicólogo para asegurarse de que entiende los aspectos emocionales de un trasplante. El examen psicosocial también garantiza que el donante quiere someterse al trasplante sin que haya ningún tipo de presión por parte de la familia o amigos .
Basándose en la historia clínica, un donante puede necesitar más análisis que los que se han enumerado aquí. Si no hay problemas, el siguiente paso consiste en programar la cirugía del trasplante .
¿Qué Sucede Durante La Cirugía Del Donante?
1. Una vez que esté completa la evaluación del donante, se programa su cirugía .
2. Se suministrará información al donante sobre el registro previo y cuándo debe dejar de comer y beber el día anterior a la operación .
3. El donante será admitido en el Hospital .
4. La cirugía de trasplante por lo general se lleva a cabo la mañana siguiente y puede durar entre tres y ocho horas o mas.
5. Después de la cirugía, el donante se recuperará en el Hospital .
6. El donante permanecerá en el hospital por un promedio de ocho días.
7. El donante tal vez no pueda reintegrarse al trabajo por un período de hasta dos meses.
¿Cuáles Son Los Riesgos?
Al igual que con cualquier otra cirugía mayor, hay ciertos riesgos implícitos. No obstante, la mayoría de los riesgos vinculados con la cirugía con un donante vivo son manejables. Algunos de estos riesgos pueden incluir:
▪ Dolor
▪ Hemorragia
▪ Infección
▪ Pérdida de bilis
▪ Posible muerte
¿Qué Sucede Si Quiero Ser Donante Vivo?
▪ Debe expresar claramente su interés de convertirse en un donante vivo.
▪ Su obra social o prepaga tiene que aprobar la evaluación de donante.
▪ Haga ejercicios regularmente. Las actividades tales como caminar, nadar o andar en bicicleta se recomiendan especialmente para los donantes.
▪ Siga una dieta sana y deje de beber alcohol o de fumar.
▪ También tendrá que suspender algunas medicaciones.
Consulte con su médico y el equipo de trasplante de hígado antes de interrumpir cualquier medicamento. Las hierbas, las vitaminas y los suplementos nutricionales se consideran medicamentos.

Trasplante Hepatico Infantil

Por la difusión sobre la DONACION

Se Instalarán Mesas de Donación en las Elecciones

Donacion de Sangre

Celebración del Día Nacional de la Donación

El trasplante de hígado

Donacion ... piensalo

En espera en el Hospital Pediátrico Garraham

Felicitas Lazarte necesita un corazón, está en el Garraham en emergencia nacional, demoslé la oportunidad de seguir dando y recibiendo amor... gracias.

I SIMPOSIO INTERNACIONAL DE TRASPLANTE HEPATICO PEDIATRICO

Donantes de Sangre para Pilar de la Muela

Celebración del Día Nacional de la Donación de Organos - 30 de mayo

DONACION DE ORGANOS: NO DEJES QUE ESTOS 10 MITOS TE CONFUNDAN

14 de octubre de cada año es reconocido mundialmente por la OMS, como el día mundial de la donación de órganos

El Papa Benedicto XVI se expresa a favor de la Donación y el Trasplante de Órganos La Donación de Órganos “es un don que da vida”

A 3 años del trasplante

Celebración del Día Nacional de la Donación - 30 de mayo

Inauguran el primer banco de tejidos del país

La historia real de un trasplante de hígado, lo nuevo de la escritora Soledad Puértolas

Anemia por Deficiencia de Hierro

Congreso de Gastroenterologia 2008

El cuidado de su hijo

La familia y los hermanos frente al trasplante

El trasplante de hí­gado

Funcionamiento de hígado

Evaluación Pre-Trasplante de un niño

Donacion de Organos - Preguntas

INCUCAI - DONACION de ORGANOS

Medicamentos

¿Qué pasa cuando el hí­gado falla?

Guia para padres de niños trasplantados de Higado

El Donante Vivo Trasplantes Hepaticos

El trasplante de hígado

¿Qué pasa cuando el hígado falla?