miércoles, 29 de agosto de 2012

Buscando su alma gemela

Laura Herrera es estudiante en la Facultad de Medicina que depende de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP). Oriunda de la ciudad bonaerense de Pinamar, en donde trabajó en forma consecutiva como guardavidas durante las últimas temporadas veraniegas, vive en la capital provincial desde hace poco más de siete años.


¿Qué se puede decir o pensar- de una joven de 25 años que dedica su tiempo al estudio, a sus grandes afectos y al deporte que la cautivó: la natación? Tal vez, pueda llegar a creerse que todo está encaminado, que todo está resuelto en el presente para avizorar un futuro por demás promisorio. 

Sin embargo, Laura, en este momento, tiene que atravesar unos cuantos obstáculos que no le hacen la vida tan fácil como muchos podrían pensar: hace apenas unos pocos meses le detectaron una Leucemia Aguda, una enfermedad de la médula ósea que consiste en una multiplicación rápida y descontrolada de glóbulos blancos malignos, que van invadiendo el espacio natural del resto de las células normales del mencionado tejido. 

Los tratamientos de quimioterapia que le hicieron y los antibióticos suministrados no dieron en Laura los resultados esperados, por eso los médicos que la asisten en el Hospital Italiano de La Plata decidieron recurrir al trasplante de médula ósea. Su hermana, como se esperaba o se creyó en un momento, no es compatible genéticamente para tal propósito. 

Consecuencia de todo esto, se recurrió a la difusión de dicha situación en la búsqueda de lo que se denomina el Alma Gemela de Laura, es decir, el o la donante de médula ósea compatible. Una de las herramientas para que la sociedad tomara conocimiento del caso es el grupo que se armó en Facebook denominado Ayudemos a Lau , que en pocos días logró contar con cerca de seis mil adherentes. 

Quizás para que el común de la ciudadanía tome un poco más de conciencia, lo que sigue es la carta que Laura Herrera publicó en su cuenta de la mencionada red social, por la que NOVA solicitó su autorización para difundir: 


CARTA PARA LAS ALMAS GEMELAS 

Si supieras que tenés en verdad un alma gemela y que necesitás encontrarte con ella para vivir, que sabés que otras personas tuvieron esa suerte cuando más lo necesitaron y hoy tienen la gloria mas grande: la VIDA. Si yo te contara que hoy necesito encontrar a mi alma gemela para vivir literalmente ¿Qué pensarías? ¿Sentirías conmigo? 

Y lo que es más importante: ¿Qué tal si en un futuro vos o alguno de tus seres queridos necesitara de ella, de su alma gemela no la buscarías? ¿No moverías cielo y tierra porque esta es tu única oportunidad? ¿No revisarías todas las listas del mundo donde se encuentran anotadas las almas esperando a ser encontradas?... 

Qué tristeza te daría que no se haya anotado en la lista, que ande suelta por ahí, y lo peor que ella no sepa que puede ayudarte de una forma tan fácil para que vos puedas seguir viviendo. 

Empecemos de nuevo: el alma gemela es para mí hoy MI DONANTE DE MÉDULA ÓSEA y es único en este mundo por así decirlo. Podés llegar a ser vos esa mitad tan parecida genéticamente a mí que ME PUEDA DAR VIDA. Y sí, como leíste, genéticamente podemos ser muy parecidos aunque no seamos parientes y por afuera seamos tan distintos. 

Hay mucha gente que la espera igual que yo, porque somos personas como vos, que todavía tenemos ganas de ser padres, hijos, hermanos, nietos, tíos, amigos, el amor de alguien, estudiantes, trabajadores, deportistas, artistas, cumplir nuestros sueños básicamente y ser felices la mayor parte del tiempo. Porque si alguien valora la vida hoy somos nosotros. :) 

Mi nombre es Laura Herrera, tengo Leucemia Aguda y como les contaba necesito a MI ALMA GEMELA, es decir, UN TRASPLANTE DE MEDULA OSEA. Les dejo un link del INCUCAI (www.incucai.gov.ar), que es quien se encarga de los trasplantes en nuestro país. Ahí les explica lo fácil que es ser donante, los sitios adonde ir. Con sólo donar sangre y pedir ser donante de médula ósea, ya estás en la lista de las almas y yo te puedo encontrar.

Si fuéramos compatibles la forma en que me donarías médula no es dolorosa, ni arriesgada, no vas a sacarte ningún pedazo de hueso de ningún lado si vos no lo querés, sólo con sangre me podés dar vida. Ah ¡Y no te confundas con la médula que va por adentro de la columna eh?! ¡Esa no juega acá!... 

¡Somos muchos los que necesitamos encontrar nuestra Alma Gemela, encontrarnos y darnos la VIDA! Vos habrás hecho lo más grande del mundo y solo podías ser vos. ¡Gracias! .

viernes, 24 de agosto de 2012

6 años de trasplante

Hola ayer Lola cumplio sus 6 años de trasplante, es verdad que esto lleva cuidados y constancia para seguir día a dia con la medicacion y el control de rutina de en el laboratorio, pero tambien es cierto que se puede llevar una vida normal. Las personas trasplantadas merecen la oportunidad de llevar una vida normal con sus familias y amigos.
Gracias a los amigos, médicos, y familia que nos acompañan en esta aventura.


Les dejo el link para que vean el video que hice para Loli

http://www.youtube.com/watch?v=EgJZuO8LfVQ&feature=youtu.be

viernes, 17 de agosto de 2012


Sonriente, la cantante Sandra Mihanovich dejó el Hospital Alemán pasadas las 11, donde permanecía internada desde el lunes último tras haber donado un riñón a su ahijada Sonsoles Rey Obligado.
"Les agradezco mucho el aguante y la buenísimaenergía que tiraron", expresó apenas atravesó la puerta del centro de salud. "Considero que es un milagro haber podido hacer ésto", dijo contenta.

http://www.lanacion.com.ar/1499782-sandra-mihanovich-sale-de-alta-y-leera-un-mensaje

miércoles, 6 de junio de 2012

Día Mundial del Donante de Sangre

14 de junio - Día Mundial del Donante de Sangre


La OMS eligió el 14 de junio como el día dedicado a reconocer a los millones de personas que, al donar sangre, salvan vidas y mejoran la salud del prójimo. Este Día Mundial pone de relieve la importancia de donar sangre periódicamente para prevenir la escasez en hospitales y clínicas, sobre todo en los países en desarrollo, donde las reservas son exiguas. De los 80 países del mundo con un bajo índice de donaciones de sangre (menos de 10 donaciones por cada 1 000 personas), 79 son naciones en desarrollo.

¿Por qué es importante donar sangre?
Las donaciones de sangre contribuyen a salvar vidas y a mejorar la salud. He aquí algunos ejemplos de personas que precisan transfusiones:
  • las mujeres con complicaciones obstétricas (embarazos ectópicos, hemorragias antes, durante o después del parto, etc.);
  • los niños con anemia grave, a menudo causada por el paludismo o la malnutrición;
  • las personas con traumatismos graves provocados por accidentes; y
  • muchos pacientes que se someten a intervenciones quirúrgicas, y enfermos de cáncer.
También se precisa sangre para realizar transfusiones periódicas en personas afectadas por enfermedades como la talasemia o la drepanocitosis; asimismo, se utiliza para la elaboración de diversos productos, por ejemplo factores de coagulación para los hemofílicos.
Existe una necesidad constante de donaciones regulares, ya que la sangre sólo se puede conservar durante un tiempo limitado y luego deja de ser utilizable. Las donaciones regulares de sangre por un número suficiente de personas sanas son imprescindibles para garantizar la disponibilidad de sangre segura en el momento y el lugar en que se precise.
La sangre es el regalo más valioso que podemos ofrecer a otra persona: el regalo de la vida. La decisión de donar sangre puede salvar una vida, o incluso varias si la sangre se separa por componentes –glóbulos rojos, plaquetas y plasma–, que pueden ser utilizados individualmente para pacientes con enfermedades específicas.

martes, 29 de mayo de 2012

Dia Nacional por la Donacion de Organos

30 de mayo
El 30 de mayo se celebra en todo el país el Día Nacional de la Donación de y Tejidos. La fecha ha sido instituida en conmemoración al nacimiento de Dante, el 30 de mayo de 1997, hijo de la primera trasplantada de hígado en un hospital público de Argentina: Dr. Cosme Argerich, de nuestra Ciudad. 

El hecho, se ha tomado para celebrar el Día Nacional de la Donación de Órganos, simboliza la posibilidad de dar vida luego de un trasplante. Demuestra y confirma que la donación de órganos brinda nuevas posibilidades y oportunidades.
La concreción del trasplante es posible gracias a la participación de la sociedad representada en el acto de donar, a la intervención de los establecimientos hospitalarios y a los organismos provinciales de procuración pertenecientes al sistema sanitario argentino.



   El INCUCAI convoca

A los usuarios de las redes sociales a participar de una campaña que permitirá compartir información y multiplicar el mensaje bajo el lema “Soy donante y se lo digo al mundo”.


Cómo participar: 

- Compartiendo en Facebook el video y la imagen “Soy donante y se lo digo al mundo”. 

- Cambiando la imagen del perfil de Facebook por la imagen del perfil de INCUCAI Oficial. 

- Utilizando en Twitter el hashtag #SoyDonante y contando por qué donar. 

En 2011 Argentina alcanzó una tasa de 15,1 donantes por millón de habitantes (PMH), lo que la posicionó a la vanguardia en la región en materia de donación. Hubo un total de 604 donantes reales que permitieron que 1.376 personas recibieran un trasplante de órganos, alcanzando un récord histórico a nivel nacional. Se generó 1 donante cada 14 horas y se realizó 1 trasplante de órganos cada 6 horas. En lo que va de 2012 ya se realizaron más de 600 trasplantes, lo que representa un aumento de más de 10% respecto del año pasado. 

lunes, 21 de mayo de 2012

Soy donante y se lo digo al mundo

30 de mayo, Día de la Donación de Órganos. Sumate! 

El miércoles 30 de mayo vos podés colaborar compartiendo información y multiplicando el mensaje de la importancia de la donación de órganos. Cómo podés hacer:

En Facebook: 
- Compartí en tu muro el video y la imagen “Soy donante y se lo digo al mundo”
- Utilizá en tu perfil la imagen “Soy donante”

En Twitter:
- Utilizá el hashtag #SoyDonante y contá por qué te parece importante donar los órganos.

Muchas gracias!

jueves, 17 de mayo de 2012

Los 10 principales Mitos sobre la donación de órganos



Mito: “Me contaron la historia de un hombre que se levantó una mañana tras una fiesta y se encontró en una bañera llena de hielo. Alguien le había robado los riñones y los había vendido en el mercado negro.”
Realidad: Esta historia es imposible y no existe ningún caso documentado de algo así. El proceso de emparejamiento de donantes con receptores es complejo y requiere la participación de profesionales médicos altamente capacitados así como de muchas pruebas. En Estados Unidos es ilegal comprar o vender órganos humanos.


Mito: “Los ricos y los famosos avanzan por la lista de espera de transplantes mientras que las personas 'normales' tienen que esperar más tiempo para recibir un transplante.”
Realidad: La posición en la lista de espera no tiene en consideración factores como la raza, edad, ingresos y clase social. Los factores que sí se tienen en cuenta son el tipo sanguíneo, la urgencia médica, la ubicación geográfica, el tamaño del órgano, la compatibilidad de los tejidos y el tiempo de espera.


Mito: “Si sufro un accidente y el hospital sabe que soy un donante de órganos, los médicos no tratarán de salvarme la vida.”
Realidad: Los profesionales de la salud harán todo lo posible para salvarle la vida. La extracción de órganos, ojos y tejidos se realiza una vez ya no puedan salvarle la vida y se le haya declarado muerto. Un equipo totalmente diferente de médicos se dedica a efectuar la extracción de órganos.


Mito: “Mi religión no aprueba la donación de órganos.”
Realidad: La mayoría de las religiones principales aceptan la donación de órganos. Algunas lo dejan a elección propia mientras que otras lo promueven, ya que lo consideran un acto caritativo.


Mito: “Mi familia tendrá que lidiar con los costos médicos de mi donación de órganos.”
Realidad: Su familia nunca tendrá que pagar por el proceso de donación.


Mito: “Si dono mis órganos, el receptor o su familia querrán ponerse en contacto con mi familia constantemente.”
Realidad: Los datos de su familia no se divulgarán nunca a un receptor sin su autorización. La comunicación entre ambas partes se realiza a través de la organización de obtención de órganos.


Mito: “Mi historial médico está lleno de enfermedades. Mis órganos no son suficientemente buenos para ser donados.”
Realidad: Las enfermedades no deberían impedir a nadie a inscribirse como donante. Una sola persona puede salvar o mejorar la vida a más de 50 personas. Después de la muerte de una persona, una organización de obtención de órganos determina qué órganos son aptos para un trasplante.


Mito: “Soy demasiado joven (o demasiado viejo) para que se puedan usar mis órganos.”
RealidadEn Argentina puede inscribirse como donante de órganos a partir de los 18 años. (Nota: Los padres de menores que se hagan donantes de órganos tomarán la decisión final.) El uso de los órganos depende de la salud del órgano, no de la edad del donante.


Mito: “Me han dicho que lo toman todo...incluso si sólo quiero donar los riñones.”
Realidad: Usted puede decidir cuáles de sus órganos o tejidos desea donar. Simplemente tiene que marcar las casillas adecuadas cuando se inscriba como donante.


Mito: “La donación de órganos y tejido me dejará el cuerpo mutilado y no presentable para el funeral o el servicio funerario.”
Realidad: Los órganos donados se extraen mediante un procedimiento quirúrgico similar a la extracción de la vesícula o el apéndice. La donación no desfigura el cuerpo ni cambia su aspecto en el ataúd. 


miércoles, 7 de marzo de 2012

DÍA MUNDIAL DEL RIÑÓN—8 DE MARZO DE 2012

El Día Mundial del Riñón es una iniciativa conjunta entre la Sociedad Internacional de Nefrología y la Federación Internacional de Fundaciones Renales. Se celebra cada año, el segundo jueves del mes de marzo, este año será conmemorado el 8 de marzo.

La Campaña está centrada en la donación y el trasplante de órganos, ya que el lema de las acciones será: Dona – Recibe: Riñones para vivir.


El Instituto de Trasplante de la Ciudad, organismo dependiente del Ministerio de Salud, GCBA, que coordina, regula y desarrolla todos los procesos de donación y trasplante en ámbito de la Ciudad organizará acciones de concientización comunitaria.

Junto a la Asociación de Nefrología de Buenos Aires (ANBA) y a las ONGS: Asociación de insuficiencia Renal (ASIR), Asociación de Deportistas Trasplantados de la República Argentina (ADETRA) y Asociación de Pacientes Trasplantados (APAT), realizaremos el día jueves 8 de marzo de 15 a 17 hs. un evento en la Plaza Manuel Belgrano, más conocida como La Redonda, ubicada en el barrio de Belgrano, en la esquina de Juramento y Vuelta de Obligado, estaremos con mesas de información y donación, donde invitaremos a los vecinos a acercarse a conocer más sobre la importancia de los riñones para nuestra salud, se ofrecerá información sobre donación de órganos y presentes. Además de 17 a 18hs, en el Museo Histórico Sarmiento, Juramento 2138, Sala 2, se dará una charla informativa sobre la enfermedad renal y su prevención, procuración y trasplante de òrganos, la misma estará a cargo de los Dres: Clemente Raimondi, Presidente de la Sociedad Argentina de Trasplante, Augusto Vallejos y Marìa del Carmen Bacquè, Director y Presidente del Instituto de Trasplante, respectivamente.

También habrá información disponible para el público que se acerque a los stands de donación, , que funcionan en las siguientes direcciones:

Centros de Gestión y Participación:

2, Uriburu 1022

10, Bacacay 3968

13 Cabildo 3067

15 Córdoba 5690

Dirección de Tránsito:

Roca 5252

Hospitales:

Santojanni: Pilar 950

Durand: Diaz Velez 5044

Elizalde: Tacuarí 1789

Ramos Mejía: Gral. Urquiza 609

Garrahan: Pichincha 1800

MÁS INFORMACIÓN: 0800-333-6627--DIFUSIÓN

INSTITUTO DE TRASPLANTE DE LA CIUDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES

MINISTERIO DE SALUD-GCBA