miércoles, 29 de agosto de 2012

Buscando su alma gemela

Laura Herrera es estudiante en la Facultad de Medicina que depende de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP). Oriunda de la ciudad bonaerense de Pinamar, en donde trabajó en forma consecutiva como guardavidas durante las últimas temporadas veraniegas, vive en la capital provincial desde hace poco más de siete años.


¿Qué se puede decir o pensar- de una joven de 25 años que dedica su tiempo al estudio, a sus grandes afectos y al deporte que la cautivó: la natación? Tal vez, pueda llegar a creerse que todo está encaminado, que todo está resuelto en el presente para avizorar un futuro por demás promisorio. 

Sin embargo, Laura, en este momento, tiene que atravesar unos cuantos obstáculos que no le hacen la vida tan fácil como muchos podrían pensar: hace apenas unos pocos meses le detectaron una Leucemia Aguda, una enfermedad de la médula ósea que consiste en una multiplicación rápida y descontrolada de glóbulos blancos malignos, que van invadiendo el espacio natural del resto de las células normales del mencionado tejido. 

Los tratamientos de quimioterapia que le hicieron y los antibióticos suministrados no dieron en Laura los resultados esperados, por eso los médicos que la asisten en el Hospital Italiano de La Plata decidieron recurrir al trasplante de médula ósea. Su hermana, como se esperaba o se creyó en un momento, no es compatible genéticamente para tal propósito. 

Consecuencia de todo esto, se recurrió a la difusión de dicha situación en la búsqueda de lo que se denomina el Alma Gemela de Laura, es decir, el o la donante de médula ósea compatible. Una de las herramientas para que la sociedad tomara conocimiento del caso es el grupo que se armó en Facebook denominado Ayudemos a Lau , que en pocos días logró contar con cerca de seis mil adherentes. 

Quizás para que el común de la ciudadanía tome un poco más de conciencia, lo que sigue es la carta que Laura Herrera publicó en su cuenta de la mencionada red social, por la que NOVA solicitó su autorización para difundir: 


CARTA PARA LAS ALMAS GEMELAS 

Si supieras que tenés en verdad un alma gemela y que necesitás encontrarte con ella para vivir, que sabés que otras personas tuvieron esa suerte cuando más lo necesitaron y hoy tienen la gloria mas grande: la VIDA. Si yo te contara que hoy necesito encontrar a mi alma gemela para vivir literalmente ¿Qué pensarías? ¿Sentirías conmigo? 

Y lo que es más importante: ¿Qué tal si en un futuro vos o alguno de tus seres queridos necesitara de ella, de su alma gemela no la buscarías? ¿No moverías cielo y tierra porque esta es tu única oportunidad? ¿No revisarías todas las listas del mundo donde se encuentran anotadas las almas esperando a ser encontradas?... 

Qué tristeza te daría que no se haya anotado en la lista, que ande suelta por ahí, y lo peor que ella no sepa que puede ayudarte de una forma tan fácil para que vos puedas seguir viviendo. 

Empecemos de nuevo: el alma gemela es para mí hoy MI DONANTE DE MÉDULA ÓSEA y es único en este mundo por así decirlo. Podés llegar a ser vos esa mitad tan parecida genéticamente a mí que ME PUEDA DAR VIDA. Y sí, como leíste, genéticamente podemos ser muy parecidos aunque no seamos parientes y por afuera seamos tan distintos. 

Hay mucha gente que la espera igual que yo, porque somos personas como vos, que todavía tenemos ganas de ser padres, hijos, hermanos, nietos, tíos, amigos, el amor de alguien, estudiantes, trabajadores, deportistas, artistas, cumplir nuestros sueños básicamente y ser felices la mayor parte del tiempo. Porque si alguien valora la vida hoy somos nosotros. :) 

Mi nombre es Laura Herrera, tengo Leucemia Aguda y como les contaba necesito a MI ALMA GEMELA, es decir, UN TRASPLANTE DE MEDULA OSEA. Les dejo un link del INCUCAI (www.incucai.gov.ar), que es quien se encarga de los trasplantes en nuestro país. Ahí les explica lo fácil que es ser donante, los sitios adonde ir. Con sólo donar sangre y pedir ser donante de médula ósea, ya estás en la lista de las almas y yo te puedo encontrar.

Si fuéramos compatibles la forma en que me donarías médula no es dolorosa, ni arriesgada, no vas a sacarte ningún pedazo de hueso de ningún lado si vos no lo querés, sólo con sangre me podés dar vida. Ah ¡Y no te confundas con la médula que va por adentro de la columna eh?! ¡Esa no juega acá!... 

¡Somos muchos los que necesitamos encontrar nuestra Alma Gemela, encontrarnos y darnos la VIDA! Vos habrás hecho lo más grande del mundo y solo podías ser vos. ¡Gracias! .

viernes, 24 de agosto de 2012

6 años de trasplante

Hola ayer Lola cumplio sus 6 años de trasplante, es verdad que esto lleva cuidados y constancia para seguir día a dia con la medicacion y el control de rutina de en el laboratorio, pero tambien es cierto que se puede llevar una vida normal. Las personas trasplantadas merecen la oportunidad de llevar una vida normal con sus familias y amigos.
Gracias a los amigos, médicos, y familia que nos acompañan en esta aventura.


Les dejo el link para que vean el video que hice para Loli

http://www.youtube.com/watch?v=EgJZuO8LfVQ&feature=youtu.be

viernes, 17 de agosto de 2012


Sonriente, la cantante Sandra Mihanovich dejó el Hospital Alemán pasadas las 11, donde permanecía internada desde el lunes último tras haber donado un riñón a su ahijada Sonsoles Rey Obligado.
"Les agradezco mucho el aguante y la buenísimaenergía que tiraron", expresó apenas atravesó la puerta del centro de salud. "Considero que es un milagro haber podido hacer ésto", dijo contenta.

http://www.lanacion.com.ar/1499782-sandra-mihanovich-sale-de-alta-y-leera-un-mensaje